联环药业(600513)

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司2022年上半年研发费用2,872.67万元，同比增长20.69%；2023年上半年研发费用3,352.30万元，同比增长16.70%；2024年上半年研发费用6,757.95万元，同比增长101.59%；2025年上半年研发费用将在《联环药业2025年半年度报告》中披露，请您届时及时关注公司披露的最新定期报告。由于药品研发具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定因素的影响。预计在未来相当一段时间内不会对公司的营业收入和经营业绩产生重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司LH-1801经过肝脏代谢，原形药和代谢产物进入血液循环后主要经尿液排出，部分经粪便排出，截至目前，现有的研究结果显示尿液和粪便总回收率高达96%以上。在以达格列净为阳性药的I期临床研究中，T2DM受试者服用LH-1801片后1,5-AG降低作用明显优于达格列净组；安全性方面，T2DM受试者单次、多次口服LH1801片后安全性和耐受性良好，TEAE发生在胃肠系统、感染类疾病、各类检查和给药部位反应等，且多为1级，试验结时均转归为痊愈；TRAE多发生在泌尿和生殖系统，与SGLT2抑制剂通过抑制葡萄糖肾脏重吸收，促使葡萄糖通过尿液排出体外的降糖机制有关，未发生严重程度≥2级的TRAE，未发生SAE，未发生达格列净说明书中出现的超敏反应或糖尿病患者的酮症酸中毒事件。同时，LH-1801片正同步开展在不同程度肝功能不全和肾功能不全受试者中PK/PD和安全性研究，安全性和耐受性均良好。请您持续关注公司发布的相关公告，谢谢。

尊敬的投资者您好!根据《上市公司信息披露管理办法》等相关规定，公司将在定期报告中披露公司的股东总数。截至2025年3月31日，公司股东总数为30,313户，具体信息请参阅公司《联环药业2025年第一季度报告》。2025年6月30日的股东总数将在《联环药业2025年半年度报告》中披露，请您届时及时关注公司披露的最新定期报告。如需查询其他时点的股东总数，请按照法定要求将身份证明及最新持股证明通过电子邮件发送至公司邮箱，公司在收到上述资料并确认无误后，将通过电话或邮件方式告知。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！感谢您对联环药业的关注与支持。公司始终秉持“制药人时刻想着用药人”的理念，致力于为患者提供优质、高效的药品。在产品研发与生产过程中，严格遵循国家相关标准与规范，确保药品的质量与安全性。同时，公司也积极履行股东回报责任，坚持每年不低于30%的分红比例，并持续加大研发投入，以推动企业的可持续发展。关于您所提及的美阿沙坦钾片，目前该药品已在13个省区挂网，公司正积极与各地招商代理进行签约工作，以尽快完成市场布局。预计近期（年内）您将能够在相关渠道购买到公司生产的美阿沙坦钾片。但需要提醒您的是，药品的购买与使用应遵循医嘱，建议您在医生的指导下合理使用降压药，以确保用药安全与治疗效果。再次感谢您对公司的信任与支持，如有其他疑问，欢迎随时向我们咨询。

尊敬的投资者，您好！公司一类创新药LH-1801三期临床试验的联合二甲双胍用药治疗项目已于2025年1月完成615例患者入组（60家中心）。根据既定临床试验方案，联合用药治疗项目的52周随访预计于2026年1月份完成。在完成全部临床随访、数据统计分析后，公司将正式向国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA）。详情请见药物临床试验登记与信息公示平台（CTR20240385）。感谢您的关注！