昊帆生物(301393)公司资料

昊帆生物(301393) 2023年业绩阶段性承压，Q4毛利率环比提升 2023年公司实现营业收入3.89亿元，同比下滑13.11%；归母净利润9897万元，同比下滑23.50%；扣非归母净利润9343万元，同比下滑26.66%。单看Q4，实现营业收入8516万元，同比下滑1.93%，环比下滑8.96%；归母净利润2007万元，同比下滑23.42%，环比下滑0.44%；扣非归母净利润2143万元，同比下滑14.08%，环比增长30.07%；毛利率34.32%，环比提升1.98pct，净利率23.57%，环比提升2.01pct。受下游需求疲软、价格持续走低以及抗病毒药物相关产品同期销售额下滑等因素影响，公司业绩阶段性承压；中长期看，海内外多肽药物市场正处于快速扩容期，对上游多肽合成试剂的需求正稳步提升。鉴于短期内下游需求疲软，我们下调2024-2025年盈利预测并新增2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为1.17/1.50/1.89亿元（原预计1.28/1.84亿元），EPS为1.08/1.39/1.75元，当前股价对应PE为39.2/30.7/24.3倍，鉴于多肽药物领域快速发展以及公司处于行业龙头地位，维持“买入”评级。 核心产品具有较强的市场竞争力，自有产能建设快速推进 2023年公司多肽合成试剂业务实现营收3.02亿元，同比下滑14.06%；分子砌块业务实现营收7419万元，同比增长8.87%。公司聚焦于多肽合成试剂细分领域，能够量产并稳定供应160余种产品，占比总数的75%；其中，离子型缩合试剂约占全球供应量的25%，细分领域处于市场主导地位。以多肽合成试剂为依托，公司横向拓展了量产需求较大的通用型分子砌块与蛋白交联试剂产品，有望打开未来成长空间。 为突破产能瓶颈，公司加速自有产能建设，自有生产基地安徽昊帆一期350吨项目已于2022年8月正式投产，二期年产1002吨多肽试剂及医药中间体建设项目于2024年2月取得试生产批复通知，随着安徽昊帆后续自产产能的建成及投产，公司将逐步实现自主生产，有望进一步提升产品竞争力。 风险提示：国内政策变动，核心人才流失，行业需求下降等。

昊帆生物(301393) 投资要点： 公司主要从事多肽合成试剂的研发、生产与销售。公司自设立以来，专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖下游小分子化学药物、多肽药物研发与生产过程中合成酰胺键时所使用的全系列的合成试剂。同时，公司基于客户需求与差异化的竞争策略，依托在多肽合成试剂行业的优势地位，成功开发了具有较强技术壁垒与良好市场前景的通用型分子砌块和蛋白质试剂产品，形成了以多肽合成试剂为主，通用型分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。 多肽药物市场规模提升带动多肽合成试剂需求。近年来，多肽药物更高的获批率和更短的研发周期带动了多肽药物的研发热情，推动多肽新药研发项目不断增加。此外，随着2015-2019年多肽专利药大量到期，大量多肽药物仿制药获批上市。据统计，2015-2019年，全球多肽药物市场规模年均复合增长率为8.20%，2019年全球多肽药物市场规模约294.00亿美元，预计未来多肽药物市场将以6.33%的年均复合增长率增长，在2027年市场规模达到495.00亿美元水平。我国多肽药物市场虽起步较晚，但发展速度迅猛。据统计，2015-2019年，我国多肽药物市场年均复合增长率为10.70%。随着全球多肽药物市场规模的提升以及新型多肽药物研发投入的不断加大，全球多肽药物市场对多肽合成试剂的需求量将进一步提升。 公司加快自有产能建设。公司成立后的初期阶段主要侧重于产品的研发和销售，早期阶段公司营业收入规模相对较小，经营活动产生的净现金流量相对有限，尚不足以支撑建设规模化的生产基地，基于当时相对紧张有限的运营资金和较小的经营规模，公司选择以委外生产的方式解决公司产品生产供应问题。2015年开始，公司的销售收入达到五千万元以上规模，长远来看，随着销售量级的提升，现有委外生产模式无法满足公司产品未来不断增长的产量需求，后期随着安徽昊帆生产基地一期项目产能的释放和二期“年产1,002吨多肽试剂及医药中间体建设项目”建设投产，公司将逐步实现自主生产，自产产品的种类和数量进一步提升。 投资建议：预计公司2023年、2024年每股收益分别为1.06元和1.50元，对应估值分别为52倍和37倍。公司是国内多肽合成试剂龙头企业，以核心产品多肽合成试剂为切入口，持续拓展产品线，为未来业绩的增长增添新的动力。首次覆盖，给予对公司“买入”评级。 风险提示。主要原材料价格波动风险、抗病毒药物对公司经营业绩的影响风险、毛利率下降的风险和在研发创新不足及技术升级迭代风险等。

昊帆生物(301393) 收入端环比改善，自有产能落地+下游需求释放，蓄势中长期发展 2023年前三季度，公司实现营收3.04亿元，同比下滑15.80%；实现归母净利润7890万元，同比下滑23.52%；扣非归母净利润7199万元，同比下滑29.73%。单看Q3，公司实现营收9354亿元，同比增长3.63%，环比增长10.18%；归母净利润2016万元，同比下滑29.45%，环比下滑10.19%；扣非归母净利润1648万元，同比下滑41.14%，环比下滑23.52%。受下游整体需求疲软等多因素影响，公司业绩短期承压，收入端环比有所改善。中长期看，多肽药物重磅单品频出，海内外多肽药物市场正处于快速扩容期；同时，公司自有产能将陆续落地，有望进一步提升产品竞争力。鉴于短期内下游整体需求疲软，我们下调2023-2025年盈利预测，预计归母净利润为1.01/1.28/1.84亿元（原预计1.52/2.04/2.95亿元），EPS为0.94/1.18/1.70元，当前股价对应PE为87.3/69.2/48.0倍，鉴于多肽药物领域快速发展以及公司占据多肽合成试剂细分领域龙头地位，维持“买入”评级。 多肽药物领域快速发展，对上游多肽合成试剂的需求将不断提升 2023H1诺和诺德重磅多肽药物司美格鲁肽销售额约92亿美元，同比增长约87%；礼来的新一代多肽药物替尔泊肽销售额从2022年的4.83亿美元快速增长至2023H1的15.5亿美元。随着下游市场的快速扩容，中长期维度看对多肽合成试剂的需求将不断提升。其中，离子型缩合试剂增速远高于碳二亚胺型试剂；公司作为国内离子型缩合试剂的细分领域龙头，具有广阔的发展空间。 核心产品具有较强的市场竞争力，自有产能建设加速推进 2023H1公司多肽合成试剂业务实现营收1.64亿元，同比下滑25.31%，毛利率达40.73%；分子砌块业务实现营收3982万元，同比增长15.11%，毛利率达48.09%。公司聚焦于多肽合成试剂领域，离子型缩合试剂约占全球供应量的25%，市占率排名国内第一。为突破产能瓶颈，公司加速自有产能建设，未来3年预期有近2000吨新产能落地，有望进一步提升产品竞争力。 风险提示：国内政策变动，核心人才流失，行业需求下降等。

昊帆生物(301393) 事件概要 公司于8月17日公布2023年半年度报告：2023H1实现营业收入2.10亿元（yoy-22.29%）；归母净利润5873.77万元（yoy-21.24%）；扣非归母净利润5551.38万元（yoy-25.43%）。 投资要点 短期经营波动业绩承压，盈利能力保持稳定 公司2023Q2实现营业收入8489.26万元，较去年同期下降43.13%；归母净利润2244.97万元，同比下滑-45.88%；毛利率43.21%，较去年同期增加2.73pp；净利率26.44%，较去年同期减少1.35pp。业绩下滑主要基于产能不足导致部分订单交付时间未达预期，抗病毒药物相关产品销售收入下降较多，以及下游需求疲软、销售订单增速放缓。公司作为全球领先的多肽试剂供应商，基于全球商业化项目经验、丰富产品种类以及持续稳定供应能力，业绩有望逐步恢复稳健增长。 多肽类减重产品加速放量，长期看好减重药蓝海市场 作为慢性病的主要危险因素，超重/肥胖问题日益严峻，根据“2023世界肥胖地图”的预测，全球肥胖率将从2020年14%上升至2035年24%，减重药物需求旺盛，有望迎来长期增长。礼来Tirzepatide全年销售额有望超40亿美金，2023H1销售额为15.48亿美元，2023Q2销售额为9.8亿美元，相比2022年上市九个月4.83亿美元销售额，营收大幅增长。诺和诺德司美格鲁肽全年销售额有望超200亿美金，2023H1销售额合计为92.2亿美元，2023Q2销售额为50亿美元。 多肽合成试剂种类齐全，全球多肽合成试剂细分龙头 目前全球已有200余种多肽合成试剂产品，预计到2027年全球缩合试剂市场规模将达到91.50亿元。公司凭借近20年专注于细分领域所积累的技术能力，成为全球为数不多的能够提供全系列多肽合成试剂研发与产业化的公司之一，拥有160余种多肽合成试剂产品，在HATU、HBTU、PyBOP等多个细分产品领域处于市场主导地位，客户覆盖国内外1,900余家药企、CXO公司，已在全球市场构建起坚实的品牌壁垒。 盈利预测 由于全球生物医药投融资数据下滑带来药企客户端需求减弱，我们调整公司2023-2025年营业收入为5.15/6.72/8.88亿元（原2023-2025年为（6.48/9.26/13.17）亿元；归母净利润为1.48/1.94/2.57亿元（原2023-2025年为1.86/2.64/3.72亿元)，维持“买入”评级。 风险提示：业绩增长及产能释放不及预期风险，汇率波动风险，核心人员流失风险。