同和药业(300636)

感谢您对公司的关注！ 公司一厂区技改完成后部分产品产能提升，单位成本相应有一定程度的降低，叠加您提到的其他方面因素，能在一定程度上有效对冲汇率波动与折旧压力，从而提升毛利率。 公司同一品种原材料选择不同省份的三家以上供应商进行认证和采购，以规避单一区域或单一供应商的风险，保障供应链安全。

感谢您对公司的关注！ 公司除了17个新产品外，另有在研储备品种30余个，其中多个品种的全球专利到期时间在2028年至2033年，有的品种已在提交注册过程中，例如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，公司会继续保持每年有多个新产品立项，形成由成熟量产品种、在研（注册）品种、储备品种构成的产品梯队。 公司目前在创新药领域暂无相关布局；参股公司渤雅生物主要业务是研发生产高难度特种制剂，行业准入门槛较高，预计未来能对本公司有一些业务协同作用。 当前公司国内业务收入占公司销售收入的比例为20%左右；公司销售业务覆盖全球，聚焦高端法规市场，大力拓展国内市场及新兴市场，推行 “抢首仿、做一供” 战略，在专利到期 10 年以上布局相关品种，与下游客户提前绑定供应关系，17 个技术成熟新品种已具备全球供应能力，平均每个品种有3-5家头部仿制药企业把我们作为一供，其他普通企业认定我们为一供的数量也较多。国内市场持续拓展，维格列汀、阿戈美拉汀、克立硼罗、美阿沙坦钾等获批新品陆续加入内销梯队，同时积极拓展新兴市场。

感谢您对公司的关注！ 在CMO/CDMO领域，公司力争成为原研公司的原料药替补供应商和国际主流 CMO/CDMO公司的高级中间体供应商，同时承接一些专利已到期的原料药的国内外客户的CMO业务。 除了您所提到的糖尿病、心血管慢病领域，公司新产品覆盖多个慢病治疗领域，品类丰富，分类列示如下：1. 抗凝血类：替格瑞洛、利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班、甲苯磺酸艾多沙班；2. 抗糖尿病类：维格列汀、恩格列净、卡格列净、达格列净、依格列净；3. 胃肠道类：富马酸伏诺拉生；4. 抗癫痫/疼痛类：瑞美吉泮；5. 抗高血压类：阿齐沙坦、美阿沙坦钾、阿普西腾坦；6. 抗抑郁类：阿戈美拉汀；7.泌尿系统类：米拉贝隆、维贝格隆；8. 抗痛风类：非布司他、替古索司他；9. 抗贫血类：罗沙司他；10. 抗帕金森类：奥吡卡朋；11. 抗皮炎类：克立硼罗；12. 前列腺癌/子宫肌瘤类：瑞卢戈利；13. 非酒精性脂肪肝类：瑞司美替罗；14. 多种自身免疫性疾病类：乌帕替尼。 公司上市以来高度重视市值管理工作，通过互动易平台交流、接听投资者热线、接受投资者现场与线上调研等多种方式与投资者互动，积极与广大投资者进行沟通和交流，主动向资本市场推广传播公司投资价值。

感谢您对公司的关注！ 1、公司将于2026年4月底披露《2025年年度报告》，相关情况您可以在年报中查阅； 2、2026年公司二厂区二期试生产的两个车间正式投产后，年产能可达15-16亿元，未来3-5年公司原料药总产能有望达到20亿元以上； 3、目前公司一厂区产能利用率较高，二厂区由于二期还有两个车间在试生产，产能利用率在逐步提高； 4、公司当前在手订单充足。

感谢您对公司的关注！面对"专利悬崖"带来的历史性机遇，公司已经从多个方面进行了积极的准备和布局： 1、产品认证：国内外注册持续推进 截至2025年12月31日，公司先后通过了42次中国 NMPA、5次美国 FDA、2次欧盟 EDQM、6次日本 PMDA、3次韩国MFDS等多个国家的官方药政检查。公司拥有符合美国FDA、欧盟EDQM、中国 NMPA 和 ICH 等标准的 cGMP 质量管理体系，多个产品在多个国家完成主文件注册并通过药政当局的现场GMP检查，为获得持续订单、业绩的稳健增长提供了坚实的保证。 公司于2010年开始了产品抢首仿、抢一供的战略调整，将产品研发立项时间提前到专利到期前的十年以上。目前在此战略下完成研发正在或已完成报批的品种达17个，这些品种在全球的专利到期时间主要在2023年至2027年，另有在研储备品种全球专利到期时间主要在2028年至2033年，有的已在提交注册过程中，例如维贝格隆、罗沙司他、奥吡卡朋、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等，即将进入放量期的新产品众多，为未来持续高速增长打下了坚实的基础。 2、设备厂房投资：产能建设满足市场放量需求 公司一厂区有12个生产车间，满产产值8-9亿。一厂区持续推进技改扩产，当前产能利用率较高，可保障成熟品种稳定供应。二厂区一期4个生产车间已投产，满产产值可达5亿，二期2个车间正在试生产，预计正式投产后满产值可达2亿以上，2026 年起可逐步贡献产能，另外5个生产车间土建已完成。 3、研发人才：持续较高研发投入，人才梯队完善 公司多年来保持较高的研发投入水平（占收入的8%左右），且每年都会新立项 10 个左右研发项目。 公司有近500人的研发技术团队，专职研发人员中博硕占比大于30%，搭建了博士后科研工作站、省级工程技术研究中心等多个高端研发平台。 4、市场营销：聚焦高端法规市场，大力拓展国内市场及新兴市场 推行 “抢首仿、做一供” 战略，提前 10 年以上布局专利到期品种，与下游客户提前绑定供应关系，17 个技术成熟新品种已具备全球供应能力，平均每个品种有3-5家头部仿制药企业把我们作为一供，其他普通企业认定我们为一供的数量也较多。 国内市场持续拓展，维格列汀、阿戈美拉汀、克立硼罗、美阿沙坦钾等获批新品陆续加入内销梯队，同时积极拓展新兴市场。 5、产品结构换代升级：已形成三级梯队 公司产品已形成 “成熟品种、注册报批品种、在研储备品种” 三级产品梯队，成熟品种保持稳定，17 个注册报批品种专利集中在 2023-2027 年到期，成为近几年核心增长点，30 余个在研储备品种持续加入产品销售梯队。 未来，公司将持续推进注册认证、产能释放与市场拓展，充分把握专利到期带来的行业红利，推动业绩稳步增长。