新产业(300832)

您好，公司已于2022年3月完成相关检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的欧盟IVDD CE准入，目前具备进入欧盟市场的必要条件。感谢关注！

您好，公司已于2022年3月完成相关检测试剂盒（PCR-荧光探针法）的欧盟IVDD CE准入，目前具备进入欧盟市场的必要条件。感谢关注！

您好，公司首款免疫层析快速检测诊断平台下的胶体金检测试剂已于2023年3月取得国内产品注册证，详细情况请查阅公司于2023年3月14日披露的《关于获得医疗器械注册证的公告》（公告编号：2023-012）。感谢关注！

您好，如需查询股东人数，还请通过邮件方式同公司董事会办公室进行联系。感谢关注！

您好，根据国内医院诊疗结构数据，三级医院占据了超半数的医院诊疗人次，同时也是体外诊断产品的重要终端用户，因此随着公司超高速发光仪器MAGLUMI X8、MAGLUMI X10和SATLARS T8 流水线产品获得终端的认可，公司将持续加大对三级医院等中大型终端的开拓和渗透，提升单机产出。同时，为开拓二级及以下医疗终端市场，公司通过开发更具性价比的产品MAGLUMI X3和MAGLUMI X6化学发光分析仪器，来满足中小终端对高质量、高性价比和优质售后服务的化学发光免疫诊断产品的需求，降低医疗终端开支。 在海外市场，随着 SNIBE 品牌影响力的持续扩大，中大型机销售占比的持续提升，该比例已由2023年的57%、2024年的67%，进一步提升至2025年前三季度的76%。未来，公司将更加聚焦于大型机及流水线在全球高端终端的拓展，推动大样本量客户成为公司持续增长的核心引擎。 公司在国内和海外免疫诊断市场领域的市占率仍处于相对较低水平，这意味着公司在国内外市场仍存在广阔的增长空间。感谢关注！