宣泰医药(688247)

尊敬的投资者，您好！公司于2026年5月11日参加了在上海证券交易所上证路演中心举办的“十五五·科创惠民——科创板企业成果转化与民生赋能之2025年度制药行业集体业绩说明会”，对公司2025年度及2026年一季度的经营情况做了详细解读，也对投资者关注的问题进行了回复，您可以通过上证路演中心官网查看本次说明会的详细内容。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司和中科院（上海）药物研究所目前无合作关系。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司基于“难溶药物增溶技术平台”、“缓控释药物制剂研发平台”、“固定剂量药物复方制剂研发平台”三大核心技术平台，不断加强抢首仿、高活性等高技术壁垒品种的立项研发。目前有3款产品已获得国内首仿批准，泊沙康唑肠溶片已在中国、美国、澳大利亚等多个国家获批上市；美沙拉秦肠溶缓释片占有相当美国市场份额，并已于2024年在中国获批上市；达格列净二甲双胍缓释片于2024年在中国获批上市，其首单商业成品已于2025年1月成功发货，正式在中国市场上市销售。2024年公司产品出海不断加速，重点深耕美国市场的同时，积极开拓新兴市场国家、“一带一路”沿线国家，与来自美国、海湾国家、东南亚、中南美洲等国家或地区的合作方签订多个产品的合作开发及商业化协议，进一步扩大全球销售版图。经过多年深耕，公司共拥有已获批上市产品16款，覆盖中国、美国、澳大利亚、新加披等9个国家。未来，公司将继续加大国际市场的开拓力度，寻找新的业务增长点。感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司暂未布局减肥药领域，没有与上海健信医药科技有限公司达成合作项目。目前拥有2款已获批上市糖尿病治疗领域产品，西格列汀二甲双胍缓释片于2023年6月在中国获批上市，适用于正在接受西格列汀和二甲双胍缓释片联合治疗的成人2型糖尿病患者；达格列净二甲双胍缓释片于2024年9月在中国获批上市，并于近日获得美国FDA暂时批准，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制和降低以下风险：1）降低慢性肾脏病进展风险患者出现持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡及因心力衰竭住院的风险；2）降低心力衰竭患者的心血管死亡、因心力衰竭住院及紧急心力衰竭就诊风险；3）减少已确诊心血管疾病或具有多重心血管危险因素的2型糖尿病患者因心力衰竭住院的风险。请以公司披露信息为准，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！公司密切关注并购重组等各类政策机遇，不断夯实公司核心竞争力。如有相关重大计划或方案，公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务并在上市公司法定披露媒体及时披露。感谢您的关注！