必贝特-U(688759)

尊敬的投资者，您好！截至2026年7月31日，公司股东人数为11,586户。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！截至2026年7月31日，公司股东人数为11,586户。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！截至2026年8月10日，公司股东人数为11,007户。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与支持。 公司理解并高度重视投资者对近期股价波动及限售股份解除限售事项的关注。公司股票价格受宏观经济、市场环境、行业走势、市场情绪及投资者预期等多种因素影响。公司已于2026年7月29日披露《股票交易异常波动公告》（公告编号：2026-025）。经公司自查，并向公司实际控制人及其一致行动人书面核实，截至公告披露日，公司生产经营活动正常，内外部经营环境未发生重大变化，不存在应披露而未披露的重大信息。 根据公司首次公开发行股票时相关股东作出的股份锁定承诺及有关安排，部分首发前限售股份及战略配售股份预计将于2026年10月28日起解除限售。具体解除限售股份数量、股东构成及上市流通安排，请以公司届时依法披露的限售股份上市流通公告为准。 需要说明的是，限售股份解除限售是相关股份在锁定期届满后取得上市流通资格，并不等同于相关股东实施减持。 公司实际控制人及其一致行动人、高级管理人员团队重视公司的长期、稳定和可持续发展，并将严格遵守相关法律法规、监管规则及首次公开发行时作出的各项承诺，暂无减持计划。有关承诺及其履行情况，敬请参阅公司《2025年年度报告》“第五节 重要事项”之“一、承诺事项履行情况”等相关内容。 公司管理层将继续勤勉尽责，聚焦创新药研发及商业化核心业务，持续推进BEBT-908商业化、BEBT-701等重点在研项目的临床开发以及研发和产业化能力建设，努力以稳健经营和持续创新提升公司长期价值。同时，公司将依法合规加强与投资者的沟通交流，真实、准确、完整、及时、公平地履行信息披露义务。 敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。再次感谢您对公司的关注与支持。

尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注与支持。 公司坚持“小分子药物+小核酸（siRNA）药物”双引擎驱动的研发战略。自上市以来，公司进一步加快小核酸药物的研发投入和项目推进，目前已构建GDOC（GalNAc双靶点寡核苷酸偶联物）递送平台、POC神经系统递送平台及POC肾脏递送平台，形成了涵盖序列设计、递送系统构建、体内外筛选及成药性评价等环节的研发体系。 BEBT-701是公司基于自主GDOC递送平台开发的PCSK9/AGT双靶点小核酸候选药物。目前，BEBT-701中国IND已获批准，针对轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高患者的随机、双盲、安慰剂对照I/II期临床研究正在开展，并已完成第三个剂量组试验参与者入组；美国IND亦已获FDA许可。公司后续将结合国内外临床开发进展及阶段性数据，审慎推进BEBT-701的后续临床研究。 除BEBT-701外，公司小核酸药物管线正在持续推进。其中，靶向TMPRSS6的BEBT-507已进入I期临床研究；第二个GDOC平台候选药物BEBT-706，以及POC神经系统递送平台候选药物BEBT-758，均已进入IND规范研究阶段；POC肾脏递送平台相关项目及BEBT-730等临床前项目也在继续推进。 在加快内部研发的同时，公司正在组建和完善海外商务拓展团队，积极开展小核酸药物、递送平台及相关项目的对外合作交流。有关合作能否最终达成及其具体形式尚存在不确定性，公司将根据项目研发进展、临床数据、市场环境及风险收益评估，综合考虑自主开发与对外合作相结合的推进策略。 小核酸药物研发具有周期长、投入大及不确定性较高等特点，相关项目后续可能受到临床研究结果、审评审批、市场竞争等多种因素影响。公司将严格依法合规履行信息披露义务。再次感谢您对公司的关注与支持。