润都股份(002923)

尊敬的投资者，您好！公司全球首创1类新药盐酸去甲乌药碱注射液于2026年4月获得国家药品监督管理局批准上市。作为国内首款获批的β受体激动剂类心脏负荷试验药物，其成功获批不仅是对公司创新能力与持续研发投入的极大肯定，也为公司长远发展注入了强劲动能。现阶段，公司核心工作聚焦于全力推进该产品的商业化落地，具体包括开展国内市场推广、筹备医保谈判等工作。公司将结合国内市场销售情况、海外注册政策要求及整体战略规划，审慎评估该产品的国际合作机会。若后续有重大进展，公司将严格依照法律法规要求，及时履行信息披露义务。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司子公司润都制药（荆门）有限公司目前产能仍处于爬坡阶段，2025年该公司产能进一步释放，总产量持续提升。公司正在通过优化生产工艺流程，提升生产效率，实施精益管理，确保资源的高效利用；同时采取提高研发效率、重点推进异地车间生产转化等业务，提高市场推广力度，进一步加快新产品落地速度、提高产能利用率。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！公司始终严格遵守国家环保法律法规，高度重视环境保护工作。目前，公司已建立完善的环境管理体系，环保设备处于正常运行状态，并通过持续优化与改进，不断提升环保治理水平。公司废气排放严格遵循国家标准，定期接受环保部门监测，且经第三方检测确认达标。同时，公司设有专职环保专员负责环境数据申报和体系维护，保障合规运营。公司生产经营活动均符合环保要求，不存在偷排现象。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！关于您提出的问题，现回复如下： 1、公司近期获批的盐酸去甲乌药碱注射液为全球首创新药。该药品是心脏负荷试验药物，适用于核素心肌灌注显像（MPI），以评估心肌缺血，具有作用机制新、适用人群范围广、安全性良好、不良反应轻微的特点，为心肌缺血患者提供了新的诊疗选择，具有重要的临床价值；MPI是“无创”精准诊断心肌缺血的方法，被誉为诊断冠心病心肌缺血的“金标准”，对冠心病的诊断、危险分层、治疗决策及预后评估有重要的临床价值，可以减少非必要的“有创”冠脉造影和冠脉介入手术，响应了国家的“精准医疗”理念，降低疾病整体诊疗费用，具有良好的卫生经济学价值。2021全球疾病负担报告（GBD 2021）显示，中国缺血性心脏病患者数量达 6,333.13 万人，受诊疗习惯等影响，国内核素心肌灌注显像医疗技术渗透率相对国外较低，《2024年全国核医学现状普查结果简报》显示2023年我国MPI检查量为12万例。随着公司对该创新药优势的学术推广和国家对精准诊疗理念的普及，盐酸去甲乌药碱注射液有望惠及更多患者。 2、尼古丁可用于电子烟、口含袋等新型烟草产品的生产。公司全资子公司润都制药（荆门）有限公司持有《烟草专卖生产企业许可证》，具有尼古丁生产资质，其生产的尼古丁品质已获得客户的广泛认可，目前主要市场集中在国内，销售团队将积极开拓尼古丁相关业务，寻求更多合作与发展机会。 3、公司沙库巴曲缬沙坦钠片（规格:以沙库巴曲缬沙坦计100mg/200mg）已于2026年1月获得《药品注册证书》（证书编号：2026S00213/2026S00212），详情请参阅公司于2026年1月27日披露的《关于获得沙库巴曲缬沙坦钠片药品注册证书的公告》（公告编号：2026-003）。该产品适用于慢性心力衰竭及原发性高血压治疗，公司已构建从原料药到制剂的一体化生产能力。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！截至2026年4月30日，公司总户数（合并）为21,857户。感谢您的关注！