上海医药(601607)

尊敬的投资者您好。截至2026年6月，公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计61项，包括创新药管线49项。其中，BCD-085 项目的强直性脊柱炎适应症已提交新药上市申请（NDA）并获得受理；中药1.1 类新药参芪麝蓉丸已完成III期临床试验；B007重症肌无力适应症II期临床试验已完成全部受试者出组和临床总结报告定稿；中药1.1 类新药SRD4610（用于治疗肌萎缩侧索硬化症，ALS）和化药1类新药SHPL-49注射液（临床拟用于治疗急性缺血性脑卒中，AIS）均有序推进临床III期试验中。感谢您的关注。

尊敬的投资者您好，当前公司整体资本结构健康安全，各项财务指标均处于合理区间，公司资产负债率亦处于同业正常水平。公司始终高度重视现金流安全、应收应付账款管理与资产负债结构优化，坚持审慎稳健的财务管控原则，保障公司持续健康运营。未来，公司将继续严控债务规模、优化资本结构，保持资产负债率与融资成本处于稳健合理区间，持续提升现金流质量与财务抗风险能力，切实维护全体股东利益。感谢您的关注。

尊敬的投资者您好，若涉及大股东减持事宜，公司会按照监管规则的要求及时履行相应的信息披露义务。目前题述一事暂未涉及，感谢您的关注。

厦门中药厂有限公司（下称上药厦中）是公司旗下中华老字号中药企业，上药厦中传承八宝丹、六味地黄丸等经典名方，深耕新癀片、芪骨胶囊等特色创新产品。拥有“鼎炉”中华老字号、多项省市级非物质文化遗产、中国驰名商标等资质。其中您所提问的八宝丹，以牛黄、羚羊角、珍珠、麝香等珍稀药材为组方，致力于传达养肝护肝的健康理念，其功能主治为“清利湿热，活血解毒，去黄止痛。适用于湿热蕴结所致发热，黄疸，小便黄赤，恶心呕吐，纳呆，胁痛腹胀，舌苔黄腻或厚腻干白，或湿热下注所致尿道灼热刺痛、小腹胀痛，以及传染性病毒性肝炎、急性胆囊炎、急性泌尿系感染等见有上述证候者”。上药厦中所传承的八宝丹传统制作技艺，于今年入选福建省级非遗代表性项目。2026年第一季度，关于八宝丹的《基于空间代谢组学与蛋白质组学分析，探讨八宝丹通过肝脏甘油磷脂代谢及PPARγ/RXRA/GPAT3信号通路缓解代谢相关脂肪性肝病的作用机制》等3篇SCI文章获得发表。未来，公司将继续加大对中药大品种的开发与大品牌的宣传，将“大品种、大品牌”战略落到实地，以保持中药板块的业绩稳健增长。 再次感谢您的关注与支持。

尊敬的投资者您好，感谢您的关注。 渐冻症（肌萎缩侧索硬化症，ALS）作为罕见病，尽管患病率相对较低，但由于中国整体人口规模巨大，依然拥有相当体量的患者群体与市场需求。公司渐冻症1.1类新药SRD4610已完成II期临床试验，结果发表于国际权威期刊，研究显示在减缓ALS 功能下降方面优于标准疗法，且安全性良好。同时SRD4610已获得FDA孤儿药资格认定。 上海医药作为国内领先的医药企业，在罕见病药物领域拥有深厚的业务基础，依托现有51个在产品种（覆盖全身型重症肌无力、肝豆状核变性等67个罕见病病症），已构建起规模化的生产能力，并形成完善的商业化能力。目前SRD4610项目III期临床试验正有序推动中，公司也将依托现有罕见病药物的生产和商业化体系，积极筹备产品的商业化布局，在满足患者临床需求的同时力争实现合理的市场回报。 上海医药作为大型国有医药产业集团，始终致力于满足临床需求，为包括罕见病患者在内的广大患者提供可及、有效的治疗选择；同时，公司也将持续聚焦主责主业，通过稳健的业绩表现，持续回馈股东。 再次感谢您的关注与支持。