欧林生物(688319)

尊敬的投资者，您好！ 公司已于2026年7月11日披露《关于重组金黄色葡萄球菌疫苗（大肠杆菌）Ⅲ期临床试验揭盲结果的自愿性披露公告》（编号：2026-032），重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床保护效力为73.25%，超过Ⅲ期临床方案设计的预计保护效力指标（60%）。本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，公司及董事会对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。目前公司正全力推进Ⅲ期临床试验总结报告撰写及后续NDA申报准备工作。项目相关信息敬请广大投资者以公司官方公告和法定披露信息为准，切勿轻信网络不实言论。感谢您的关注！

尊敬的投资者，您好！您提到的专利主要应用于治疗性全人源抗金黄色葡萄球菌单克隆抗体项目。公司在研发重组金葡菌疫苗的基础上，对于相关单克隆抗体展开了研究，其中疫苗主要用于预防，而单克隆抗体主要用于治疗。重组金葡菌疫苗的具体进展请您以公司公开披露的信息为准，感谢您的关注。

尊敬的投资者，您好！截至2025年3月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,600例。根据目前入组情况，预计2025年上半年完成临床入组。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。

尊敬的投资者，您好！截至2025年3月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,600例。根据目前入组情况，预计2025年上半年完成临床入组。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。

尊敬的投资者，您好！破伤风免疫制剂可分为主动免疫制剂和被动免疫制剂。公司生产的吸附破伤风疫苗属于主动免疫制剂，您提到的产品与破伤风免疫球蛋白、破伤风抗毒素同属于被动免疫制剂。国家卫生健康委办公厅发布的《非新生儿破伤风诊疗规范（2024年版）》针对外伤后破伤风主动、被动免疫制剂的使用进行了详细说明。谢谢您的关注！