必贝特-U(688759)

尊敬的投资者，您好！目前公司尚未产生营收。伊吡诺司他（BEBT-908）已于2025年6月30日获批。目前，我们正在积极推进原料药和制剂生产，以及市场准入相关工作，完成上述工作后将在医院实现销售，并将结合临床需求稳步推进全国覆盖。此外，公司也在加速推进新药项目的国际合作，力争通过技术转让/合作里程碑与授权实现收入。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！公司首款产品伊吡诺司他（用于r/rDLBCL）已于2025年6月30日获批。目前，我们正在积极推进原料药和制剂生产，以及市场准入相关工作，完成上述工作后将在医院实现销售，并将结合临床需求稳步推进全国覆盖。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！公司正在积极、全面、系统地推进首个创新药产品伊吡诺司他（BEBT-908）的商业化工作，具体说明如下：在医保与支付策略方面，伊吡诺司他作为具备全球首创价值的本土原创新药，今年6月30日获批上市。目前虽尚未纳入国家医保及商保目录，但我们已积极推进多层次支付通路的构建。同时，我们在同步探索多元化的创新支付路径，包括与商业保险公司合作、推动产品纳入地方普惠型健康保险项目等。随着更多临床证据的积累、市场认知的持续深化，以及国家政策对本土创新药企全球首创新药支持力度的增强，我们对伊吡诺司他未来顺利进入国家医保体系充满信心。在销售团队建设与商业化准备方面，公司高度重视从“研发导向”向“研发与商业化并重”的战略转型，目前销售体系构建已取得实质性进展。核心市场和销售管理团队组建完毕，成员均拥有肿瘤药或创新药领域丰富的市场与推广经验。我们正稳步推进一线销售人员的招聘与培训工作，预计在产品上市初期可形成覆盖全国核心市场的自有销售力量。同时，公司也将借助CSO（合同销售组织）合作，快速拓展部分非核心区域及基层市场，构建“自主销售与CSO协同”的双轮驱动商业化模式。关于整体商业化策略，作为公司首个进入市场的创新药产品，我们已制定清晰、务实、分阶段的推广计划。在产品上市初期，将优先聚焦核心市场，覆盖重点城市与关键淋巴瘤治疗中心，并与核心意见领袖（KOL）建立深度合作，逐步树立专家共识与临床信任。在夯实核心市场的基础上，公司将借助CSO资源稳步拓展市场覆盖，持续提升药品可及性。我们还将积极推进真实世界研究及新适应症开发，不断积累医学证据，同步加强品牌建设与患者教育，构建“证据与品牌”双轮驱动的市场基础。此次伊吡诺司他的商业化实践，也将为公司后续在研产品线的上市积累宝贵的渠道资源、市场数据与运营经验，奠定可持续发展的商业化体系根基。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！公司以“小分子+新一代小核酸（siRNA）”双平台推进多个产品管线的研发：小分子主要面向肿瘤与代谢性疾病；siRNA则聚焦代谢、肾脏相关疾病及中枢神经退行性疾病（如帕金森、阿尔茨海默）。公司产品的“含金量”主要体现在源头创新与差异化机制（First-in-Class、单分子双靶点等）、器官/细胞类型定向递送（POC靶向肾/中枢，GDOC靶向肝）带来的长效与依从性提升，以及完善的CMC可制造性与专利组合，面向巨大的未被满足临床需求，具有突出的临床与商业化潜力。具体公司产品的竞争力详见公司最新披露的招股说明书。感谢您的关注与支持！

尊敬的投资者，您好！截至2025年11月10日，公司股东人数为23,967户。感谢您的关注与支持！