泰诺麦博-U(688806)

尊敬的投资者，感谢您的评价与关注。公司依托自主开发的HitmAb全人源单抗技术平台，聚焦全球特异性血液制品的潜在替代及感染性疾病、疼痛等疾病领域，同步开展其他疾病领域的早期研究，持续开发面向全球未被满足临床需求的全人源单克隆抗体药物。中长期方面，公司已经构建了梯次化研发管线布局，并致力于成为一家全球化的创新生物制药企业：在商业化方面，公司持续推进新替妥及新多妥的国内医院准入与国际化布局；在研管线方面，TNM009（抗NGF全人源单抗）、TNM005（抗VZV全人源单抗）已完成I期临床，另有多个候选药物处于临床前研究阶段。公司将持续夯实平台研发能力，推动更多创新分子临床转化，有序推进国内准入及海外商业化布局，让高品质全人源抗体药物惠及全球患者。新药研发、生产及商业化存在一定不确定性，敬请投资者理性投资，注意风险。相关管线详情可查阅公司定期报告。谢谢！

尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。公司两款产品的市场开拓均在稳步推进中：新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）作为目前全球唯一获批上市的破伤风预防用重组全人源单抗，已纳入国家医保目录，2026年1月起执行医保价格，2026年上半年已覆盖1,800余家医疗机构，公司持续推进基层医院准入和渠道下沉，渗透率稳步提升；公司自主开发的新多妥（通用名：芮特韦拜单抗注射液）于2026年9月获批上市，是全球首款一针给药即拥有长达九个月临床保护数据的RSV单抗，适用于1岁以内所有新生儿和婴儿（包括健康足月儿、早产儿及高危婴儿），目前上市初期各省挂网及市场准入等各项工作正在有序推进中。2026年第三季度尚未结束，具体经营数据公司将在《第三季度报告》中统一披露，敬请届时关注。若有达到披露标准的重大市场进展，公司将及时公告。同时请注意投资风险，创新药商业化的推进受多重因素影响，存在一定不确定性。

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。公司在前两款新替妥（斯泰度塔单抗）和新多妥（芮特韦拜单抗）已成功获批上市并努力推进商业化的基础上，后续重点研究方向主要围绕以下几方面：（1）持续推进已上市产品的IV期临床研究及真实世界数据积累，进一步验证产品的临床价值和安全性；（2）临床阶段管线推进，TNM009（抗NGF全人源单抗）及TNM005（抗VZV全人源单抗）已完成I期临床试验，正在推进后续开发；（3）临床前阶段管线推进，公司在登革热等多个抗感染领域布局了候选分子，持续丰富在研管线布局；（4）公司将持续依托自主知识产权的HitmAb全人源单抗技术平台，发挥源头创新优势，在感染性疾病、疼痛及其他疾病领域，持续开发更多面向全球未被满足临床需求的全人源抗体药物。新药研发具有周期长、不确定性高的特点，后续重大进展公司将按规则及时披露。感谢关注！

尊敬的投资者，您好！斯泰度塔单抗注射液（新替妥）的海外商业化布局尚处于早期推进阶段。创新药海外上市需分别按照各目标国家或地区的法律法规完成药品注册程序，相关工作需要一定的时间周期。 公司正积极推动海外商业化布局，后续具体进展敬请关注公司定期报告及相关公告，公司也将严格按照信息披露相关规则及时、准确地向市场传递海外业务进展。 感谢您的理解与关注，请注意投资风险。

尊敬的投资者，您好！感谢您对公司的关注。 截至2026年6月底，公司首款产品斯泰度塔单抗注射液（新替妥）依托2026年国家医保目录落地红利，已覆盖1,800余家医疗机构，渗透率持续提升，2026年上半年实现营业收入7,624.10万元，较上年同期增长623.41%。 公司对于新替妥（斯泰度塔单抗注射液）今年下半年医保放量抱有信心。该产品是目前全球唯一一款获批上市的破伤风预防用重组全人源单抗，纳入国家医保目录后已于2026年1月1日起正式按国谈医保创新药推广，在完成全部省份挂网和纳入医保的双重驱动下，医院准入和基层市场渗透将稳步推进，上半年营收高速增长已初步验证了医保放量逻辑；公司正积极推动产品渗透率持续提升，三季度具体的经营表现，公司届时将在2026年第三季度报告中予以披露，敬请您关注。 同时提醒您，创新药商业化早期销售增长受到市场准入、季节因素、竞争格局等多重因素影响，请注意投资风险。