泰诺麦博-U(688806)

尊敬的投资者，您好！感谢您的关注。 公司本次发行严格按照《证券发行与承销管理办法》及《上海证券交易所首次公开发行证券发行与承销业务实施细则》等规定执行，所有安排及结果均已在上交所网站完整、及时地公开披露。 关于您关心发行比例问题，说明如下： 本次发行采用向参与战略配售的投资者定向配售、网下向符合条件的投资者询价配售与网上向持有上海市场非限售A股股份和非限售存托凭证市值的社会公众投资者定价发行相结合的方式进行。本次新股发行数量为6,908.1928万股，其中：本次发行战略配售数量为629.8754 万股，占本次发行数量的9.12%；回拨机制启动后，网下最终发行数量为4,476.1174万股，占扣除最终战略配售部分后本次发行数量的71.29%，网上最终发行数量为1,802.2000万股，占扣除最终战略配售部分后本次发行数量的28.71%。回拨机制启动后，网上发行最终中签率为0.03053665%。 关于本次发行的发行价格、发行数量、配售比例、中签率等全部关键信息，请查阅公司于2026年7月16日在上交所网站发布的《泰诺麦博首次公开发行股票并在科创板上市发行结果公告》。 公司已严格履行信息披露义务，所有信息请以公司在上交所网站发布的正式公告为准。感谢您的关注与支持！

您好！ 一，公司已关注到军人作为破伤风高暴露风险人群的临床需求。公司核心产品斯泰度塔单抗注射液（新替妥）无需皮试、单次注射提供长效保护。具体产品信息及研究细节，请以公司已披露的招股书等相关文件或向监管部门提交的正式文件为准。 二，斯泰度塔单抗注射液已获美国FDA的IND批准，已获得Fast Track（快速通道）资格。已与欧洲EMA沟通，EMA已正式回复，表示以目前临床试验结果及其他补充分析为基础，可支持递交药物上市申请，但最终能否上市仍取决于EMA的审评结果。 三，公司已有多款候选药物进入临床阶段，有明确的远期研发储备：TNM009（抗NGF单抗）：已完成临床I期试验，正准备开展针对骨转移癌痛患者的IIa期概念验证（POC）试验，该产品面向镇痛领域。TNM005（抗VZV单抗）：已完成临床I期试验，具有全球同类首创（First-in-Class）潜力。另外关于其他方向储备，公司还有多款处于临床前研究阶段的候选药物，如TNM035（抗登革热病毒单抗）、TNM050（抗狂犬病毒单抗）、TNM020（抗生殖单纯疱疹病毒单抗）等，公司正在积极推进相关研发工作。公司依托“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台 HitmAb”等核心技术平台，已形成覆盖感染性疾病、疼痛等疾病领域的梯次分明的管线布局。