康华生物(300841) 投资要点 事件：公司发布2023年报，2023年公司实现营业收入15.77亿元，同比增长9.03%；实现归母净利润5.09亿元，同比下滑14.86%；实现扣非净利润5.43亿元，同比下滑0.38%。 收入保持稳健，利润有所波动。公司积极克服年初春节、疫情防控等不利因素，收入保持韧性，由于研发费用增加、公允价值波动等因素利润波动较大。分季度来看，23Q4实现营业收入5.87亿元，同比增长49.76%；实现归母净利润1.40亿元，同比增长22.24%。 积极开拓终端接种，研发投入持续加大。2023年公司销售费用4.95亿元（+15.73%），销售费率31.41%（+1.82pp），公司积极开拓终端接种点，销售推广工作力度加大。管理费用1.07亿元（+29.22%），管理费率6.77%（+1.06pp）。研发费用2.53亿元（+40.62%）、研发费率16.04%（+3.60pp），研发费用率逐年提升，不断进行产品创新与新工艺创新。财务费率-0.5%（+0.25pp）。2023年公司存货1.74亿元、占资产比重为4.12%（-0.02pp）。应收账款及票据14.11亿元、占收入比重89.42%（+0.46pp）。 六价诺如成功授权海外，在研管线布局丰富。重组六价诺如疫苗于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可，2024年1月公司与HilleVax签署《独家许可协议》，公司授权HilleVax在除中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）以外的全球范围内对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化，协议首付款1500万美元，2024年3月公司收到HilleVax向公司支付的1500万美元首付款，其中净收款额1350万美元。同时公司积极开发轮状病毒疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等品种，在研管线逐渐丰富。 盈利预测与投资建议：根据最新业绩及授权进展，预计2024-2026年公司营业收入为18.94、20.81、23.66亿元（24-25年调整前值为17.19、20.08亿元），同比增长20.04%、9.90%、13.70%；归母净利润为6.95、7.65、8.76亿元（24-25年调整前值为6.52、7.84亿元），同比增长36.45%、10.13%、14.44%。公司是国内人二倍体狂苗细分市场龙头，受益于产能释放预计未来3年将保持快速增长，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂苗竞品上市销售及Vero细胞狂犬病疫苗的竞争风险，产品结构相对单一所形成的竞争风险，人二倍体狂苗市场空间不及预期的风险，疫苗不良反应事件个案风险，政策及监管风险。

康华生物(300841) 报告摘要 康华生物是一家专注生物医药领域、以研发为重心的综合型疫苗企业。目前主要上市销售的产品有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗等。其中冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）为公司主要营业收入来源，2018-2022年营收占比95%以上；公司自主研发的诺如病毒疫苗于2024年01月在成功授权海外，成为国内优秀的疫苗管线出海企业。 投资要点 二倍体狂苗销售收入、批签发量增长迅速，市场前景广阔 2014年，公司人二倍体狂犬疫苗成功实现上市销售，2018-2022年其批签发量与销售量快速增加，作为核心产品带动公司业绩持续增长。2018-2022年，二倍体狂苗产品营收从2018年的5.51亿元增长至2022年的14.25亿元，销售增长迅速。 布局宠物用疫苗，有望打造第二成长曲线 宠物消费市场规模节节攀升。2023年城镇宠物（犬猫）消费市场规模为2793亿元，较2022年增长3.2%；其中，犬消费市场规模较2022年微增0.9%，猫市场规模则持续稳定增长，较2022年增长6%，宠物医疗和预防是宠物消费的重要组成部分。希利斯是公司代理的宠物用狂犬疫苗产品，2022年为公司代理希利斯产品的第一个完整销售年度，公司2022年兽用疫苗销售收入达384.26万元。 重组六价诺如病毒疫苗管线成功出海 公司授权HilleVax在海外对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化，有望获得最高合计2.705亿美元的价款，并获得实际年净销售额个位数百分比的特许权使用费。目前全球尚未有诺如病毒疫苗上市，公司诺如病毒疫苗管线临床进度居前。 盈利预测与估值 我们预计公司2023-2025年总体收入分别为15.39/18.98/22.93亿元，同比增长分别为6.35%/23.34%/20.82%；归属于上市公司股东的净利润分别为5.97/7.28/8.86亿元，EPS分别为4.44/5.41/6.58元。考虑到公司作为人二倍体狂疫苗的领军企业，公司核心疫苗产品不断放量，同时诺如病毒疫苗管线成功出海，我们看好公司未来发展，给予2024年PE为22倍，目标价119.02元/股，首次覆盖，给予“买入”评级。 风险提示：产品结构相对不丰富的风险、行业政策变动的风险、产品研发风险、不良反应事件个案风险、测算具有主观性风险。

康华生物(300841) 投资要点 事件：公司发布2023年三季报，2023年前三季度公司实现营业收入9.90亿元，同比下滑6.12%；实现归母净利润3.69亿元，同比下滑23.66%；实现扣非净利润3.60亿元，同比下滑22.42%。 纯销保持良性增长，终端持续开拓。分季度来看，23Q3实现营业收入3.56亿元，同比下滑9.92%；实现归母净利润1.21亿元，同比下滑27.98%。23Q3公司积极开拓疫苗接种点，较好地完成终端覆盖任务，由于六价诺如进入临床、肺炎疫苗开展临床前研究导致研发费用增加，利润下滑更加明显。 研发投入持续加大，销售费率保持稳定。2023年前三季度公司销售费用2.70亿元（+4.95%）、销售费率27.30%（+2.88pp）。管理费用0.66亿元（+14.31%）、管理费率6.69%（+1.20pp）。研发费用1.86亿元（+45.56%）、研发费率18.78%（+6.67pp），研发费用率逐年提升，不断进行产品创新与新工艺创新。财务费率-0.59%（+0.34pp）。2023年前三季度公司存货1.84亿元、占资产比重为4.70%（+0.14pp）。应收账款及票据13.18亿元、占收入比重133.10%（+18.20pp）。 六价诺如疫苗如期推进，期待宠物疫苗新增长点。公司和杭州佑本合作的宠物疫苗产品目前已有产品报送批签发，全国已有多家宠物医院报名预定公司兽用疫苗产品，公司有望凭借产品质量优势以及性价比优势快速拓宽市场份额。重组六价诺如疫苗于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可，同时公司积极开发轮状病毒疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等品种，在研管线逐渐丰富。 盈利预测与投资建议：结合三季度业绩以及终端动销情况，我们调整2023-2025年公司营业收入为14.88、17.19、20.08亿元（调整前值为16.59、20.04、24.35亿元），同比增长2.84%、15.52%、16.83%；归母净利润为5.45、6.52、7.84亿元（调整前值为6.89、8.15、9.86亿元），同比增长-8.81%、19.58%、20.18%。公司是国内人二倍体狂苗细分市场龙头，受益于产能释放预计未来5年将保持快速增长，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂苗竞品上市销售及Vero细胞狂犬病疫苗的竞争风险，产品结构相对单一所形成的竞争风险，人二倍体狂苗市场空间不及预期的风险，疫苗不良反应事件个案风险，政策及监管风险。

康华生物(300841) 营收略下滑，研发投入增加。公司上半年营收6.3亿元，同比下滑3.8%，归母净利润2.5亿元，同比下滑21.4%，经营活动现金流净额1.2亿元，同比增长281.8%。上半年公司研发费用增长较快，上半年研发费用1.1亿元，同比增长55.9%，研发费用占营收16.7%，同比增长6.3pct。 上半年销售费用1.8亿元，同比增长14.4%，占营收27.6%，同比增长4.4pct；管理费用0.4亿元，同比持平，占营收6.4%，同比增长0.4pct。 回款有所改善。截止2023年6月底，公司应收账款13.2亿元，较2022年6月底的11.0亿元略有增加。上半年销售商品、提供劳务收到的现金6.2亿元，同比增长50.2%。 诺如疫苗获批澳洲临床。重组六价诺如病毒疫苗已于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可，该疫苗适用于预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，公司正积极推进该产品的临床研究及其他国家、地区临床申报。 盈利预测与估值。考虑到业绩不及预期以及配合医疗反腐不确定性，我们调整公司2023-25年归母净利润分别6.1亿、7.1亿、8.3亿元（原2023-24预测为13.1亿、16.6亿元），分别同比增长2.5%、15.7%、17.5%。参考可比公司万泰生物、智飞生物，2023年PE分别12.4倍、11.0倍。公司狂犬疫苗仍在持续放量，诺如疫苗进入全球临床阶段，我们给予公司2023年18倍P/E，合理目标价81.97元，给予“优于大市”评级。 风险提示。产品放量不及预期、全球临床研发风险、股东减持风险。

康华生物(300841) 投资要点 事件：公司发布2023年半年报，实现营业收入6.3亿元，同比下滑3.8%；实现归属于母公司股东净利润2.5亿元，同比下降21.4%；实现扣非后归母净利润2.3亿元，同比下降22.4%。 人二倍体狂苗Q2发货有所下滑，研发费用投入加大影响利润端表现。分季度来看，公司2023Q1/Q2单季度营业收入分别为2.8/3.6亿元（+4.3%/-9.3%），实现归母净利润分别为1.1/1.4亿元（-22%/-20.7%）。公司狂苗Q2同比收入下滑主要系公司积极推进纯销端产品放量，发货端有所下降，利润下滑较大主要系公司研发费用投入加大所致。从盈利能力来看，公司2022年毛利率为93.5%（-0.4pp），净利率为39.1%（-8.7pp），主要系研发、销售费用率增加所致。销售费用率为27.6%（+4.35pp），管理费用率为6.4%（+0.4pp），研发费用率为16.7%（+6.3pp），主要系公司加大在研管线投入。 人二倍体狂苗产能逐渐释放。分产品来看，2023年H1人二倍体狂苗收入为6.3亿元（-2%），占比为99%。从批签发数据来看，2023年H1公司人二倍体狂苗批签发263万支，同比减少32.4%，主要系公司消化渠道库存，纯销端增长明显。目前公司设计产能已达到500万支，实际产能预估在700万支左右，随着募投项目产能在2023-2024年左右投产，整体产能将增长至1100万支/年，有利于公司产品持续放量。 宠物疫苗带来公司新增长点。公司和杭州佑本合作的宠物疫苗产品目前已有产品报送批签发，目前全国已有多家宠物医院报名预定公司兽用疫苗产品。我国目前宠物数量在1亿只左右，预计将以7%的速度增加，目前国内市场仍以海外厂商疫苗为主，公司有望凭借产品质量优势以及性价比优势快速拓宽市场份额。 盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为7.6亿元、10.8亿元及12.3亿元，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂犬病疫苗新增产能节奏或不及预期；公司存货不足以满足销售的季节性波动风险；产品结构单一的风险。

康华生物(300841) 事件：公司发布2023年半年报，2023年上半年公司实现营业收入6.34亿元，同比下滑3.84%；实现归母净利润2.48亿元，同比下滑21.37%；实现扣非净利润2.34亿元，同比下滑22.41%。 上半年收入保持韧性，看好全年恢复。上半年公司积极克服年初春节、疫情防控等不利因素，收入保持韧性，由于研发费用增加等因素利润波动较大。分季度来看，23Q2实现营业收入3.56亿元，同比下滑9.34%，环比增长28.12%；实现归母净利润1.43亿元，同比下滑20.72%。23Q2公司积极开拓疫苗接种点，较好地完成终端覆盖任务，由于六价诺如进入临床、肺炎疫苗开展临床前研究导致研发费用增加，利润下滑更加明显。 积极开拓终端接种，研发投入持续加大。2023年上半年公司销售费用1.75亿元（+14.18%），销售费率27.60%（+4.35pp），Q2公司积极开拓终端接种点，销售推广工作力度加大。管理费用0.40亿元（+2.19%），管理费率6.38%（+0.38pp）。研发费用1.06亿元（+55.17%）、研发费率16.68%（+6.34pp），研发费用率逐年提升，不断进行产品创新与新工艺创新。财务费率-0.59%（+0.63pp）。2023年上半年公司存货1.91亿元、占资产比重为5.02%（-0.13pp）。应收账款及票据5.47亿元、占收入比重86.28%。 六价诺如疫苗如期推进，期待宠物疫苗新增长点。公司和杭州佑本合作的宠物疫苗产品目前已有产品报送批签发，全国已有多家宠物医院报名预定公司兽用疫苗产品，公司有望凭借产品质量优势以及性价比优势快速拓宽市场份额。重组六价诺如疫苗于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可，同时公司积极开发轮状病毒疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等品种，在研管线逐渐丰富。 盈利预测与投资建议：结合上半年业绩以及终端动销情况，我们调整2023-2025年公司营业收入为16.59、20.04、24.35亿元（调整前值为17.73、21.46、25.78亿元），同比增长14.66%、20.79%、21.55%；归母净利润为6.89、8.15、9.86亿元（调整前值为7.26亿元、8.70亿元、10.42亿元），同比增长15.21%、18.28%、20.99%。公司是国内人二倍体狂苗细分市场龙头，受益于产能释放预计未来5年将保持快速增长，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂苗竞品上市销售及Vero细胞狂犬病疫苗的竞争风险，产品结构相对单一所形成的竞争风险，人二倍体狂苗市场空间不及预期的风险，疫苗不良反应事件个案风险，政策及监管风险。

康华生物(300841) 事件：公司发布2023年一季报，2023Q1实现营业收入2.78亿元，同比增长4.26%；实现归母净利润1.05亿元，同比下降22.24%；实现扣非净利润0.94亿元，同比下降23.95%。 收入稳健增长，看好23年进一步放量。23Q1收入实现稳健增长，22年12月疫情管控放开以来，疫情大范围感染等造成发货放缓，公司积极消化库存，纯销实现高速增长。六价诺如疫苗等进展导致一季度研发费用较高，利润增速慢于收入增速。随着库存消化逐渐趋于正常水平及复苏向好，我们预计全年狂苗有望进一步放量。批签发：23Q1批签发0批次（其22Q1批签发17批次）。 研发投入持续增加，加大终端销售推广。2023Q1公司销售费用0.78亿元（+14.13%），销售费率28.19%（+2.44pp），公司春节后积极进行销售推广、加强终端任务考核。管理费用0.22亿元（+15.89%），管理费率7.98%（+0.80pp）。研发费用0.49亿元（+131.59%）、研发费率17.50%（+9.62pp），研发费用率逐年提升，不断进行产品创新与新工艺创新。财务费率-0.62%（+1.37pp）。2023Q1公司存货1.85亿元、占资产比重为4.94%（+0.30pp），绝对额基本和收入匹配。 宠物疫苗带来新增长点，六价诺如疫苗推进临床。公司和杭州佑本合作的宠物疫苗产品目前已有产品报送批签发，全国已有多家宠物医院报名预定公司兽用疫苗产品，公司有望凭借产品质量优势以及性价比优势快速拓宽市场份额。重组六价诺如疫苗于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可，同时公司积极开发轮状病毒疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等品种，在研管线逐渐丰富。 盈利预测与投资建议：结合一季度发货、纯销情况，我们预计2023-2025年公司营业收入为17.73、21.46、25.78亿元（调整前值为20、27、36亿元），同比增长22.54%、21.06%、20.12%；归母净利润为7.26亿元、8.70亿元、10.42亿元（调整前值为8.31、11.38、14.94亿元），同比增长21.34%、19.92%、19.72%。公司是国内人二倍体狂苗细分市场龙头，受益于产能释放预计未来5年将保持快速增长，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂苗竞品上市销售及Vero细胞狂犬病疫苗的竞争风险，产品结构相对单一所形成的竞争风险，人二倍体狂苗市场空间不及预期的风险，疫苗不良反应事件个案风险，政策及监管风险。

康华生物(300841) 投资要点 事件：公司发布2022年报，2022年公司实现营业收入14.47亿元，同比增长11.94%；实现归母净利润5.98亿元，同比下滑27.90%；实现扣非净利润5.45亿元，同比下滑1.83%。 收入稳健增长，看好23年进一步放量。收入实现稳健增长，由于公允价值变动损益、研发费用增加等因素利润波动较大。22年公司人二倍体狂苗签发810万支（+%），预计23年随产能释放有望继续保持快速放量。分季度来看，22Q4实现营业收入3.92亿元，同比下滑22.15%；实现归母净利润1.15亿元，同比下滑53.38%。22Q4疫情封控、放开后大规模感染导致销售收入出现波动，同时研发费用增加、公允价值变动损益形成的高基数等导致利润承压更加明显。 费用率稳中有降，研发投入持续加大。2022年公司销售费用4.28亿元（+3.89%），销售费率29.59%（-2.29pp），疫情影响下，销售推广工作无法正常开展，导致销售费用率降低。管理费用0.83亿元（-4.27%），管理费率5.71%（-0.97pp）。研发费用1.80亿元（+128.13%）、研发费率12.44%（+6.34pp），研发费用率逐年提升，不断进行产品创新与新工艺创新。财务费率-0.76%（+0.88pp）。2022年公司存货1.54亿元、占资产比重为4.14%（+0.64pp），绝对额基本和收入匹配。应收账款及票据12.87亿元、占收入比重88.96%（+24.19pp）。 宠物疫苗带来新增长点，六价诺如疫苗推进临床。公司和杭州佑本合作的宠物疫苗产品目前已有产品报送批签发，全国已有多家宠物医院报名预定公司兽用疫苗产品，公司有望凭借产品质量优势以及性价比优势快速拓宽市场份额。重组六价诺如疫苗于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可，同时公司积极开发轮状病毒疫苗、流感疫苗、带状疱疹疫苗等品种，在研管线逐渐丰富。 盈利预测与投资建议：我们预计2023-2025年公司营业收入为20、27、36亿元，同比增长38.30%、35.76%、31.64%；归母净利润为8.31、11.38、14.94亿元，同比增长38.88%、37.06%、31.27%。公司是国内人二倍体狂苗细分市场龙头，受益于产能释放预计未来5年将保持快速增长，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂苗竞品上市销售及Vero细胞狂犬病疫苗的竞争风险，产品结构相对单一所形成的竞争风险，人二倍体狂苗市场空间不及预期的风险，疫苗不良反应事件个案风险，政策及监管风险。

康华生物(300841) 投资要点 事件：公司发布2022年年报，实现营业收入14.5亿元，同比增长11.9%；实现归属于母公司股东净利润6亿元，同比下降27.9%；实现扣非后归母净利润5.5亿元，同比下降1.8%。 人二倍体狂苗全年稳健增长，Q4受疫情影响有所下降。分季度来看，公司2022Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为2.7/3.9/4/3.9亿元（+12.5%/+24.8%/+73.3%/-23.5%），实现归母净利润分别为1.4/1.8/1.7/1.2亿元（+34.6%/+18.9%/-49.4%/-53.4%）。公司狂苗Q4同比收入及利润下滑较大主要系放开后疫情影响所致。归母净利润端增速下降主要系公司去年同期参股公司公允价值收益较高，存在高基数。从盈利能力来看，公司2022年毛利率为93.6%（+0.04pp），净利率为41.3%（-22.8pp），主要系上述公允价值变动导致利润端高基数所致。销售费用率为29.6%（-2.3pp），管理费用率为5.7%（-1pp），主要系疫情干扰公司销售推广活动有所限制。研发费用率为12.4%（+6.3pp），主要系公司加大在研管线投入。 人二倍体狂苗产能逐渐释放。分产品来看，2022年人二倍体狂苗收入为14.2亿元（+12.7%），占比为97.8%，ACYW135脑膜炎多糖疫苗为0.17亿元（-37.8%）。从批签发数据来看，2022年公司人二倍体狂苗批签发809万支，同比增加69%。目前公司设计产能已达到500万支，实际产能预估在700万支左右，随着募投项目产能在2023-2024年左右投产，整体产能将增长至1100万支/年，有利于公司产品持续放量。 宠物疫苗带来公司新增长点。公司和杭州佑本合作的宠物疫苗产品目前已有产品报送批签发，2023年销售收入为380万元，目前全国已有多家宠物医院报名预定公司兽用疫苗产品。我国目前宠物数量在1亿只左右，预计将以7%的速度增加，目前国内市场仍以海外厂商疫苗为主，公司有望凭借产品质量优势以及性价比优势快速拓宽市场份额。 盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为8.4亿元、12.1亿元及13.1亿元，未来三年归母净利润CAGR为30%，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂犬病疫苗新增产能节奏不及预期；公司存货不足以满足销售的季节性波动风险；产品结构单一的风险。

康华生物(300841) 投资要点 事件：公司发布2022年三季报，前三季度公司实现营业收入10.55亿元，同比增长35.23%；实现归母净利润4.83亿元，同比下降17.15%；实现扣非净利润4.64亿元，同比增长35.23%。 Q3业绩符合预期，二倍体狂苗稳步放量。单三季度公司实现营业收入3.95亿元，同比增长73.29%；归母净利润1.68亿元，同比下降49.38%；扣非归母净利润1.63亿元，同比增长63.56%。其中Q3归母净利润同比下降，主要由于参股公司公允价值变动较上年度减少所致。公司在三季度疫情影响下仍然积极推进销售工作，二倍体狂苗实现稳步放量，叠加部分省份销售价格提升，推动业绩较快增长。 二倍体狂苗量价齐升，随产能释放仍有望保持快速增长。中检院数据显示，2022年Q1-Q3人二倍体狂苗合计签发96批次，同比增长166.67%；2022年Q3批签发34批次，同比增长183.33%。参考批签发、市场及收入情况，我们测算单三季度确认约120-130万支。2021年5月底公司公告病毒性疫苗二车间技改完成，人二倍体狂苗的产能从300万支扩充至500万支，预计随产能释放有望继续保持快速放量。长期来看，我们预计2024-2026年公司二倍体狂苗全部产能达产后总产能有望达到1100万支/年，公司峰值收入体量有望达到30-33亿元，利润体量有望达到13.5-15亿元。 费用率稳中有降，研发投入持续加大。2022前三季度公司销售费用2.58亿元，占收入比重下降至24.42%，预计主要是由于疫情影响，销售推广工作无法正常开展，导致销售费用率降低。管理费用5796万元、费用率5.49%；研发费用1.28亿，同比增长179.06%，公司近年来在收入快速增长的前提下研发投入加速，研发费用率逐年提升，不断进行产品创新与新工艺创新，同时积极利用外部研发资源开展交流合作，在研轮状病毒疫苗和诺如病毒疫苗等，后续管线有望逐步丰富。 盈利预测与投资建议：考虑到新冠疫情影响和公允价值变动，我们对盈利预测略作调整，预计2022-2024年公司营业收入为15.74、23.54、32.88亿元，同比增长21.78%、49.56%、39.68%；归母净利润为7.36、10.51、14.82亿元（调整前为8.45、12.48、15.55亿元），同比-11.30%、+42.88%、+41.00%。公司是国内人二倍体狂苗细分市场龙头，受益于产能释放未来5年保持快速增长、长期成长性强，维持“买入”评级。 风险提示：人二倍体细胞狂苗竞品上市销售及Vero细胞狂犬病疫苗的竞争风险，产品结构相对单一所形成的竞争风险，人二倍体狂苗市场空间不及预期的风险，疫苗不良反应事件个案风险，政策及监管风险。