ST香雪(300147)

尊敬的投资者您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，研发进展按计划正常推进中，请您持续关注公司公告。谢谢！

尊敬的投资者你好，根据中国证券监督管理委员会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5 号），公司因触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第 9.4 条规定：“上市公司出现下列情形之一的，本所对其股票交易实施其他风险警示：（七）根据中国证监会行政处罚事先告知书载明的事实，公司披露的年度报告财务指标存在虚假记载，但未触及第 10.5.2 条第一款规定情形，前述财务指标包括营业收入、利润总额、净利润、资产负债表中的资产或者负债科目”，公司股票已被实施其他风险警示，但未触及《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第十章第五节规定的重大违法强制退市的情形，公司不涉及退市风险，谢谢！

尊敬的投资者你好，2025年3月21日，公司收到中国证监会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号），并于3月24日发布了《关于公司及相关当事人收到＜行政处罚事先告知书＞的公告》（公告编号：2025-004），对于《行政处罚事先告知书》中涉及的相关违法违规事项，公司已于2024年4月29日召开第九届董事会第十八次会议、第九届监事会第十三次会议审议通过了《关于前期会计差错更正及追溯调整的议案》，对公司2021年度、2022年度、2023年第一季至第三季度的财务报表进行了会计差错更正和追溯调整（具体内容见公司于 2024年4月30日披露在巨潮资讯网上的《关于前期会计差错更正及追溯调整的公告》（公告编号：2024-023）），就《行政处罚事先告知书》中涉及在建工程拆除损失情况进行了补充确认和差错更正，昆仑投资大部分占用资金已经进行了清偿并进行了账务调整，只剩比较少量的占用资金余额未予以清偿，公司会尽快督促昆仑投资完成资金占用的清偿并按上市公司相关规定履行资金占用整改程序，请您持续关注公司公告。谢谢！

尊敬的投资者你好，2025年3月21日，公司收到中国证监会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号），并于3月24日发布了《关于公司及相关当事人收到＜行政处罚事先告知书＞的公告》（公告编号：2025-004），对于《行政处罚事先告知书》中涉及的相关违法违规事项，公司已于2024年4月29日召开第九届董事会第十八次会议、第九届监事会第十三次会议审议通过了《关于前期会计差错更正及追溯调整的议案》，对公司2021年度、2022年度、2023年第一季至第三季度的财务报表进行了会计差错更正和追溯调整（具体内容见公司于 2024年4月30日披露在巨潮资讯网上的《关于前期会计差错更正及追溯调整的公告》（公告编号：2024-023）），就《行政处罚事先告知书》中涉及在建工程拆除损失情况进行了补充确认和差错更正，昆仑投资大部分占用资金已经进行了清偿并进行了账务调整，只剩比较少量的占用资金余额未予以清偿，公司会尽快督促昆仑投资完成资金占用的清偿并按上市公司相关规定履行资金占用整改程序。另外，前期公司债权人广东景龙建设集团有限公司向广州市中级人民法院申请了对公司进行预重整，广州市中级人民法院对公司出具了（2025）粤01破申54-2号《通知书》。截至目前，公司暂未收到广州市中级人民法院是否受理进入预重整的裁定，如有进展，公司会按照相关规定及时履行信息披露义务，请您持续关注公司公告。谢谢！

您好，公司子公司在研的新药TAEST16001，适应症为软组织肉瘤，目前在中国完成I期临床试验和II期临床试验第一阶段的研究工作，被国家药监局药品评审中心纳入突破性治疗品种名单，在美国也获得了IND批件。 TAEST16001的I期临床试验结果获得2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会得认可在肉瘤专场进行口头汇报，在会中首次公开临床试验数据结果显示肿瘤客观缓解率（ORR）达到41.7%，其安全性和有效性的临床研究结果与国外知名药企同靶点产品的临床结果相当，获得了全球参会同行的认可和业界的高度关注。TAEST16001的I期临床试验结果于2023年8月刊登在国际著名期刊Cell Reports Medicine（IF=16.988），该期期刊特邀了美国西北大学教授对该文章作了特别点评并给予高度评价，认为TAEST16001的I期临床研究为过继性T细胞免疫疗法在晚期软组织肉瘤的临床转化中迈出关键一步。2024年6月TAEST16001的II期临床试验阶段性总结数据再次入选ASCO年会，以墙报的形式首次公开数据。根据RECIST1.1，由独立影像评估委员会（IRC）评估的最佳缓解率为50%，由独立影像评估委员会和研究者评估的中位无进展生存期（mPFS）均为5.9个月，TAEST16001观察到显著临床意义疗效得数据再次得到国际顶级学术会议的认可。谢谢！