舒泰神(300204)

您好！公司按照信息披露的要求，已在定期报告中披露相应时间点的股东人数。感谢您对公司的关注，谢谢！

您好！相关事项由国家药监局药品审评中心根据《药品注册管理办法》等法规结合实际情况决定新药是否获批及审批所需时间。部分相关法规情况供参考：“第九十六条 药品注册审评时限，按照以下规定执行：（二）药品上市许可申请审评时限为二百日，其中优先审评审批程序的审评时限为一百三十日。第一百零三条 以下时间不计入相关工作时限：（一）申请人补充资料、核查后整改以及按要求核对生产工艺、质量标准和说明书等所占用的时间；（二）因申请人原因延迟核查、检验、召开专家咨询会等的时间；（三）根据法律法规的规定中止审评审批程序的，中止审评审批程序期间所占用的时间；（四）启动境外核查的，境外核查所占用的时间。第一百二十五条 本办法规定的期限以工作日计算。”感谢您对公司的关注，谢谢！

您好！公司未收到有关部门的通知或说明，不了解具体原因。根据《深圳证券交易所会员客户高风险证券交易风险警示业务指引（2016年修订）》，相关风险提示信息由客户开户所在券商进行发布，因此建议您可咨询您的股票交易账户开户券商，以便了解更多相关情况。感谢您对公司的关注，谢谢！

您好！BDB-001与AVACOPAN属于同类靶点药品，但BDB-001在分子结构、作用机制、临床特征等方面存在差异，BDB-001是C5a因子的大分子抗体类抑制剂，预期可阻断C5a/C5aR1及C5a/C5aR2通路活性。公司将继续推进BDB-001相关适应症的临床试验进展，有关研发项目进展敬请关注后续定期报告及项目进展公告。感谢您对公司的关注，谢谢！

您好！感谢您对公司的关注，之前部分投资者的互动易交流涉及《深圳证券交易所创业板上市公司自律监管指南》中 “上市公司在互动易平台发布信息或者回复投资者提问时，不得对公司股票及其衍生品种价格作出预测或者承诺”相关事宜，公司已通过投资者热线（010-67875255）对来电的投资者进行了详细解释说明。互动易和投资者热线均为公司与投资者交流渠道，两者互为补充且均符合信息披露要求。再次感谢您对公司的关注，谢谢！