泰恩康(301263)

尊敬的投资者，您好！1、关于CKBA治疗玫瑰痤疮患者入组：公司正全力推进CKBA治疗玫瑰痤疮的临床试验相关工作。CKBA治疗成人白癜风的III期临床试验方案正在与监管部门进行积极沟通与完善中。上述项目的具体进度请关注公司的信息披露。2、关于公司股价与股份回购建议：公司二级市场股价受宏观经济环境、行业政策、市场情绪及资金偏好等多重复杂因素共同影响。公司管理层始终坚信公司的长期投资价值，并致力于通过扎实的经营业绩和持续的内在价值增长来回报投资者。我们理解您对股价的关注，您的回购建议已收悉。如有相关计划，公司将严格按照规定履行信息披露义务。3、关于CKBA儿童白癜风临床开发计划：针对儿童白癜风适应症，II期临床试验预计在2026年Q1正式入组首例病人，公司计划在国内II期临床试验正式启动后，在2026年上半年启动FDA临床申报。4、关于首仿药及和胃整肠丸国产化进展：非那雄胺他达拉非复方胶囊（国内首仿）有望在近期获批、利多卡因丙胺卡因气雾剂（国内首仿）已完成临床试验预计将于近期完成注册申报；复方硫酸钠片（国内首仿）预计将在2026年上半年获批；和胃整肠丸的本地化生产注册预计将在2026年上半年获批；老花眼用药盐酸毛果芸香碱滴眼液（国内首仿）预计将在2026年下半年获批。随着上述核心品种的陆续获批上市，公司预计现有业务板块收入将会有明显增长。感谢您的提问与建议。

您好，11月26日获批的是和胃整肠丸的一次性进口批件，并非国产化的生产批件。和胃整肠丸的国产化生产注册批件预计将在2026年上半年获批，和胃整肠丸转为自主生产后，预计毛利率从80%左右提升至90%以上。公司将逐步进行全国性的推广，争取将和胃整肠丸打造为国内急性肠胃用药领域的知名头部品牌。感谢您对公司的关注。

您好，公司已被纳入中证1000指数拟生效样本范围，将于2025年12月15日起生效。感谢您对公司的关注。

投资者您好，公司已提交的儿童白癜风二期临床试验申请和成人白癜风三期临床试验申请是独立提交的，是两个不同的临床试验，覆盖不同的年龄段，其中2-12岁儿童白癜风目前全球尚未有获批药物。公司目前有计划争取在2026年向FDA申报儿童白癜风的IND申请，关于BD的情况如有进展会根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

尊敬的投资者您好，如您想了解公司的股东人数，请您将持股信息及身份信息发送至公司电子信箱：tekpublic@tnkfun.com，我们在收到您的信息后会及时和您联系。感谢您对泰恩康的关注！