ST香雪(300147)

您好，感谢对公司的关注。公司涉及的诉讼，鉴于部分案件尚在法院审理中或尚未结案，案件影响金额尚需进一步评估，具体以公司经审计的财务报告为准。公司在积极寻求合理的处理方案，已聘请了专业的律师团队应诉，依法主张自身合法权益，维护公司和股东合法利益，同时，公司也会加强与相关方沟通与协商，争取妥善解决诉讼事项。公司自有资金、较高的可变现资产可保障公司部分债务到期的偿付。公司已制定了通过经营自有资金，向银行申请借款展期、债务重组、分期偿还，出售资产等方式进行偿债安排，以优化债务结构。目前相关诉讼对公司的日常生产经营、管理活动未造成重大不利影响。 2025年3月21日，公司收到中国证券监督管理委员会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号）。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》第9.4条规定：“上市公司出现下列情形之一的，本所对其股票交易实施其他风险警示：（七）根据中国证监会行政处罚事先告知书载明的事实，公司披露的年度报告财务指标存在虚假记载，但未触及第10.5.2条第一款规定情形，前述财务指标包括营业收入、利润总额、净利润、资产负债表中的资产或者负债科目”，公司股票交易被实施了其他风险警示。 公司管理团队会努力经营提升盈利能力，完善公司内部机制，促进可持续性发展。公司也会按照相关法律、法规及信息披露规则，对相关事项履行信息披露义务。谢谢！

您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

您好，感谢对公司的关注。截至回复提交日，公司暂未收到中国证监会广东监管局出具的《行政处罚决定书》，相关处罚结果未知。公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！

您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，适应症为HLA-A*02:01阳性并且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤；TAEST1901在I期临床研究，适应症为用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤。 2024年，TAEST16001注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP02791），《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP00282），适应症分别为：用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期食管癌。用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。2025年5月，TAEST1901注射液收到了国家药品监督管理局签发《临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01317），适应症为治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌的临床试验。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！