红日药业(300026)

您好，公司研发投入及相关项目整体情况已严格按照会计准则及监管要求，在历年年度报告第八节财务报告“八、符合资本化条件的研发项目”中进行了披露。由于单项目分年度的具体投入占比及 IIb 期后的累计投入明细涉及公司内部管理及商业敏感信息，根据信息披露的“重要性原则”及“公平披露原则”，公司未在定期报告范围之外单独列示，敬请谅解。同时，公司建立了严格的研发费用预算管控、财务核算及内审机制，所有研发费用均依法纳入公司财务账内统一核算与管理，并接受年度审计机构审计，不存在研发费用挪用或体外循环的情况。感谢您的关注！

您好！关于公司研发进展情况，请以公司在法定媒体披露的定期报告或临时公告为准。目前KB项目相关研发工作仍在有序推进，不存在项目停滞或隐瞒重大障碍的情形。根据《创业板行业信息披露指引》相关规定，上市公司在药品研发、注册过程中出现“临床试验取得阶段性进展（进入Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期）”“终止临床试验”或“可能对公司药品研发、注册产生重大影响的其他情形”时，应当及时披露。后续一旦触及上述法定披露节点，公司将严格履行信息披露义务，及时、准确、完整地发布相关公告。公司一贯重视投资者知情权，相关研发进展及整体投入已在定期报告中按规定披露。感谢您的关注！

您好，公司目前的产品均以处方药为主，其适应症面向各类疾病人群，相关治疗领域以说明书核准的适应症为准。公司现有产品中，没有完全专门标注为“儿童专用药”的品种。此外，公司生产的配方颗粒属于中药配方颗粒，需由医生根据患者病情开具处方后，调配成相应适应证的颗粒剂使用。该类产品在临床应用时，由医生根据患儿具体情况判断并开具处方，但本质上仍属于处方药管理，并非独立的“儿童用药”类别。相关适用范围请以公司定期报告产品情况披露信息为准。感谢您的关注！

您好，关于汉坦病毒感染的具体用药方案，须由临床医师根据患者个体情况综合判断。药物使用须严格遵照国家药监局核准的说明书并在医师指导下进行。感谢您的关注！

您好，血必净注射液是我公司独家生产的中药二类新药，获批适应症为SIRS、脓毒症、MODS及新冠肺炎重型/危重型相关症状。汉坦病毒出血热未在说明书中单独列示。若汉坦病毒感染患者合并出现说明书范围内的脓毒症、多器官功能障碍等情况，可遵医嘱对症使用。具体用药须严格遵照国家药监局核准的说明书并在医师指导下进行。感谢您的关注！