贝达药业(300558)

您好！截至2025年8月29日，公司A股普通股股东总数为29,200户。公司官网http://www.bettapharma.com 投资者关系专栏每月定期更新股东人数信息，您可以进行查阅。谢谢！

您好！2020年2月，公司通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901项目），根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费（公告编号：2020-007）。2022年5月，双方签署《扩大许可协议》，贝达取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利（公告编号：2022-047）。目前，EYP-1901项目在美国治疗wAMD的两项关键性III期临床试验均已完成受试者入组。谢谢！

您好！公司产品以创新药为主，总体毛利率保持在80%以上，贝福替尼单品的毛利率公司未作公开披露。药品选择片剂还是胶囊剂，需要考虑药物成分的特性、治疗效果、患者体验和生产工艺等多方面因素，以最优结果来综合决定。谢谢！

您好！（嵊州）创新药产业化基地将逐步承接公司上市药品的生产需求，同时也储备了部分在研新药的生产能力，目前，嵊州基地已在进行试生产。公司将根据经营的需要逐步释放项目的生产保障能力。谢谢！

您好！在EGFR突变患者的一线和二线治疗临床研究中，赛美纳均表现出相同治疗情景下PFS的差异化优势，已被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》等权威指南中。通过产品上市后的临床研究，公司在不断积累药物的循证医学证据，完善药物的使用经验，发挥最佳治疗效果。谢谢！