前沿生物-U(688221)

投资者您好，FB1002维持疗法适应症，在美国开展II期临床试验，截至2023年末，已经完成全部受试者的入组及为期52周的治疗与随访工作，2023年度，公司完成了数据研究以及整理分析，目前准备与监管部门沟通下一阶段研究计划，具体项目研发进展情况请持续关注公司公告，谢谢。

投资人您好，公司依据中国证监会发布的《上市公司独立董事管理办法》、上海证券交易所发布的《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作（2023年12月修订）》对《独立董事工作制度》作出修订，经本次股东大会审议批准后，本制度的修改权限变更为董事会审批。

投资者您好，公司一季度业务情况请关注公司4月26日于上交所官网披露的《前沿生物2024年第一季度报告》，感谢您的关注。

投资者您好，南京和四川生产基地为艾可宁的商业化生产提供产能支持，尚需取得药品批准文号及通过药品的GMP符合性检查；在此期间，公司将在满足自有产品产能供应的情况下，根据自身在多肽类产品和注射用制剂产品开发和生产方面的优势，匹配现有业务，以提升产线利用效率，降低综合运营成本，感谢您的关注。

您好，截至2023年末，南京，四川以及山东三个基地均已完成工程建设，其中南京至道路基地已获得冻干粉针生产许可证，四川金堂基地已获得原料药生产许可证；山东生产基地将进入项目竣工验收及设备验证阶段。南京至道路和四川金堂生产基地，尚需取得药品批准文号及通过药品的GMP符合性检查后，方可进行艾可宁的商业化生产，感谢您的关注。