流通市值:25.43亿 | 总市值:46.19亿 | ||
流通股本:7686.03万 | 总股本:1.40亿 |
泓博医药最近3个月共有研究报告3篇,其中给予买入评级的为2篇,增持评级为1篇,中性评级为0篇,减持评级为0篇,卖出评级为0篇;
发布时间 | 研究机构 | 分析师 | 评级内容 | 报告标题 | ||
本期评级 | 评级变动 | |||||
2025-05-13 | 长城国瑞证券 | 胡晨曦,魏钰琪 | 增持 | 维持 | 盈利能力修复向好,AI赋能平台DiOrion上线运行 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 事件: 公司发布2024年报和2025年一季报:2024年公司实现营收5.44亿元,同比增长11.18%;归母净利润0.17亿元,同比下滑54.59%;扣非归母净利润0.05亿元,同比下滑82.74%。2025年第一季度公司实现营收1.69亿元,同比增长29.61%;归母净利润0.12亿元,同比增长226.47%;扣非归母净利润0.10亿元,同比大幅增长1,448.20%。 事件点评: 营业收入稳定增长,盈利能力持续改善。收入端,2024年公司实现营收5.44亿元,其中2024Q1-Q4分别为1.31/1.35/1.26/1.53亿元,2025Q1营收进一步增长至1.69亿元,整体呈现稳定增长态势。利润端,2024年公司实现扣非归母净利润0.05亿元,其中2024Q1-Q4分别为0.01/0.09/-0.03/-0.01亿元,2025Q1回升至0.10亿元,呈现修复趋势。公司盈利能力持续改善,2024Q1-Q4/2025Q1销售毛利率分别为20.61%/26.84%/23.71%/24.14%/28.39%,销售净利率分别为2.81%/9.12%/-0.58%/1.20%/7.07%。 药物发现板块维持稳健增长,商业化板块实现快速放量。2024年度,公司药物发现/工艺研究与开发/商业化生产板块分别实现营收3.17/0.48/1.65亿元,占总营收比例分别为58.14%/8.85%/30.34%,同比增速分别为7.97%/-38.15%/51.02%。药物发现板块作为公司的核心业务,维持稳健增长态势;商业化板块快速放量,成为公司收入增长的重要驱动力;工艺研究与开发板块业务受行业客户需求波动、价格竞争激烈等因素的影响,承接订单不达预期,给公司整体业绩带来波动。2024年公司商业化品种左卡尼汀及本维莫德先后通过原料药备案及药品上市前GMP符合性检查,为丰富公司商业化产品管线奠定坚实基础。此外,左卡尼汀及替格瑞洛获得了欧洲药品质量管理局(EDQM)签发的欧洲药典适用性证书(CEP证书),标志着该原料药产品已经具备进入欧洲市场的资质,为未来公司原料药业务拓展国际市场铺垫了积极基础。 CRO/CDMO活跃客户数量快速增长,商业化生产活跃客户数量和公司在手订单金额维持稳定。2024年,公司持续加大了市场营销和推广力度,全年累计参加/主办19场海内外展会、论坛及市场推广活动,品牌影响力不断提升。活跃客户数量和在手订单金额方面均取得积极进展:截止2024年底,CRO/CDMO活跃客户399家,同比增长99.50%,客户拓展成效显著;商业化生产活跃客户130家,同比增长1.56%,整体保持稳定;公司在手订单金额为3.12亿元,同比增长1.18%,基本持平,订单储备充足,为未来营收增长提供保障。 研发投入持续增长,基于生成式AI的生物医药大模型DiOrion-GPT开发进展顺利。2024年公司研发投入达0.47亿元,同比增长26.58%,研发费用占营业收入的比例为8.68%,持续强化研发实力和技术平台建设。截至2024年末,公司核心技术平台CADD/AIDD平台已累计为80个新药项目提供了技术支持,其中6个项目已进入临床I期,1个项目已进入临床II期,采购CADD/AIDD服务的客户数已达40家。公司AIDD团队独立自主开发的一站式早期药物发现平台DiOrion上线投入使用,其涵盖新药早期研发全流程,采用模块化设计,将项目立项调研、化合物设计、专利分析、活性评估及成药性研究整合至同一系统;其中,基于生成式AI的生物医药大模型DiOrion-GPT开发进展顺利,已完成大语言模型本地部署工作并集成到DiOrion中,DiOrion-GPT训练数据涵盖大量生物医药文献和专利等资料,具备专利文献查阅,分子设计等多项功能,助力提升药物发现效率与创新能力,同时也为公司自身构筑差异化竞争优势,未来有望直接或间接驱动药物发现业务持续增长。 投资建议: 我们预计公司2025-2027年的归母净利润分别为40.42/48.88/54.37百万元,EPS分别为0.29/0.35/0.39元,当前股价对应PE为102/85/76倍。公司已成功打造一站式综合服务平台并具备一定规模,研发投入持续提升,充裕人才储备构建优质研发团队,拥有多个先进技术平台和AI赋能平台DiOrion(生物医药大模型DiOrion-GPT集成于其中);新签订单和新增优质客户有望持续增长,在手订单金额和活跃客户有望维持稳定,核心业务药物发现板块稳健增长,商业化板块快速放量。综合考虑上述公司平台化布局、技术壁垒及业务拓展潜力,我们维持其“增持”评级。 风险提示: 新签订单不及预期风险,人才流失风险,毛利率下滑风险,环保及安全生产风险,地缘政治风险,汇率波动风险。 | ||||||
2025-04-29 | 太平洋 | 周豫,张崴 | 买入 | 维持 | Q1收入快速增长,利润增速超预期 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 事件: 4月28日,公司发布2025年一季报,2025年第一季度公司实现营业收入1.69亿元,同比增长29.61%,归母净利润为0.12亿元,同比增长226.47%,扣非后归母净利润为0.10亿元,同比增长1448.20%。 点评: Q1收入快速增长,利润增速超预期。单季度来看,2025Q1实现营业收入1.69亿元,同比增长29.61%,归母净利润为0.12亿元,同比增长226.47%,收入端实现快速增长,利润端增速超预期。我们判断,主要原因是:1)海外投融资及市场需求回暖,带动前端药物设计业务逐步复苏;2)后端商业化生产快速放量,进入高速增长轨道。 盈利能力不断改善,费用率不断优化。公司盈利能力不断改善,2025Q1毛利率为28.39%,较去年同期增加7.78个百分点,净利率为7.07%,较去年同期增加4.26个百分点。此外,公司费用率不断优化,其中研发费用率为5.15%,较去年同期下降3.47个百分点;销售费用率为2.14%,较去年同期下降0.30个百分点;财务费用率为0.24%,较去年同期下降0.11个百分点;管理费用率为13.66%,较去年同期提升1.33个百分点。 不断夯实技术实力,AI平台助力新药研发。近年来,公司不断夯实技术实力,对前沿技术进行布局和储备,自2019年以来先后成立了CADD/AIDD、酶化学、光化学、连续流化学、不对称催化、小核酸药物靶向递送等12大核心技术平台。其中,AI平台不断赋能客户新药研发,截至2024年底,CADD/AIDD技术平台已服务客户40家,新药项目80个。 盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为7.39/9.89/12.99亿元,同比增长35.79%/33.79%/31.34%;归母净利为0.47/0.65/1.00亿元,对应PE为80/57/37倍,持续给予“买入”评级。 风险提示:人力成本上升及人才流失的风险、环保及安全生产风险、商业化生产产品单一和集中的风险、汇率波动等风险。 | ||||||
2025-04-24 | 太平洋 | 周豫,张崴 | 买入 | 维持 | 全年业收入符合预期,商业化生产快速放量 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 事件: 4月23日,公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入5.44亿元,同比增长11.18%,归母净利润为0.17亿元,同比下降54.59%,扣非后归母净利润为0.05亿元,同比下降82.74%。 点评: 收入符合预期,利润略低于预期。2024年全年收入端符合预期,利润端略低于预期,主要原因是:1)临床前新药研发基地项目建设导致管理费用和折旧摊销增加;2)公司持续加大研发投入,研发费用提升;3)工艺研究与开发业务客户需求波动,新签订单不及预期。单季度来看,2024Q4实现营业收入1.53亿元,同比增长24.95%,归母净利润为183.95万元,同比增长122.12%,扣非后归母净利润为-115.37万元。 商业化生产业务快速增长,工艺研究与开发业务有所波动。分业务来看,2024年公司药物发现业务实现收入3.17亿元,同比增长7.97%,毛利率为32.78%,较去年同期减少1.72个百分点;工艺研究与开发业务实现营业收入0.48亿元,同比下降38.15%,毛利率为-2.06%,较去年同期减少32.24个百分点;商业化生产实现收入1.65亿元,同比增长51.02%,毛利率为7.65%,较去年同期减少8.18个百分点。 研发投入不断加大,AI赋能客户新药研发。公司不断加大研发投入力度,2024年研发费用为4726.10万元,同比增长26.58%,研发费用率为8.68%。此外,公司前瞻布局的AI制药不断赋能客户新药研发,截至2024年底,公司自主布局的CADD/AIDD技术平台已服务客户40家,新药项目80个,其中6个进入临床1期,1个进入临床2期。 盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为7.39/9.89/12.99亿元,同比增长35.79%/33.79%/31.34%;归母净利为0.37/0.62/1.13亿元,对应PE为103/61/33倍,持续给予“买入”评级。 风险提示:人力成本上升及人才流失的风险、环保及安全生产风险、商业化生产产品单一和集中的风险、汇率波动等风险。 | ||||||
2024-10-28 | 太平洋 | 周豫,张崴 | 买入 | 维持 | Q3收入略有波动,短期利润有所承压 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 事件: 10月27日,公司发布2024年三季报,2024年前三季度实现营业收入3.91亿元,同比增长6.59%,归母净利润实现0.15亿元,同比下降66.81%,扣非后归母净利润为0.06亿元,同比下降85.60%。 点评: Q3收入略有波动,短期利润有所承压。单季度来看,2024Q3实现营业收入1.26亿元,同比下降3.02%,归母净利润为-73万元,同比下降105.62%,扣非后归母净利润为-326万元,同比下降135.11%。我们预计,2024Q3收入端增速不及预期大概率和药物发现业务表现欠佳有关,部分国内客户因资金问题暂停部分项目;此外,我们预计利润端增速同比下滑原因是:1)收入增速下滑,2)折旧摊销和研发费用增加。 CDMO有望持续环比改善,商业化生产业务快速增长。分业务来看,我们预计2024Q3:1)药物发现业务收入较去年同期有所下滑,大概率和国内客户暂停部分项目有关;2)工艺研究与开发业务收入同比下降,但环比24Q2有所改善,3)商业化生产业务同比快速增长。 研发投入不断加大,布局AI赋能新药研发。公司不断加大研发投入力度,2024年前三季度研发费用为3590万元,同比增长25.01%,研发费用率为12.54%。此外,公司前瞻布局的AI制药不断赋能客户新药研发,截至2024年上半年,公司自主布局的CADD/AIDD技术平台已服务69个新药项目,服务客户33家。 盈利预测与投资建议:我们预计2024年-2026年公司营收为5.41/6.41/7.68亿元,同比增长10.44%/18.46%/19.84%;归母净利为0.21/0.35/0.57亿元,同比增长-42.88%/62.36%/63.02%,对应当前PE为168/104/64倍,持续给予“买入”评级。 风险提示:新签订单不及预期、人才流失的风险、环保及安全生产风险、订单价格下降、汇率波动等风险。 | ||||||
2024-10-28 | 开源证券 | 余汝意,汪晋 | 买入 | 维持 | 公司信息更新报告:前三季度营收稳健增长,利润端阶段性承压 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 前三季度营收稳健增长,受子板块毛利率下滑影响利润端波动较大 2024Q1-3公司实现营业收入3.91亿元,同比增长6.59%;归母净利润1524万元,同比下滑66.81%;扣非归母净利润611万元,同比下滑85.60%。单看Q3,公司实现营业收入1.26亿元,同比下滑3.02%,环比下滑6.96%;归母净利润-73万元,扣非归母净利润-326万元。公司前三季度营收整体稳健增长,受CDMO与商业化板块毛利率下滑影响利润端波动较大,Q3业绩仍处于承压阶段。考虑上述原因,我们下调2024-2026年盈利预测,预计2024-2026年公司归母净利润为0.21/0.38/0.65亿元(原预计0.37/0.61/1.00亿元),EPS分别为0.15/0.27/0.47元,当前股价对应P/E分别为169.2/93.8/54.8倍,预计公司前端业务有望率先受益于海外需求恢复,新签订单稳健增长,维持“买入”评级。 服务板块新签订单环比快速增长,CADD/AIDD平台持续赋能客户新药项目2024H1,公司药物发现业务实现营收1.58亿元,同比增长14.75%。服务板块单Q2实现新签订单1.65亿元,环比增长42.42%;新增客户数量约19个,环比增长26.67%。公司于2019年设立了CADD/AIDD技术平台,截至2024年6月底,公司CADD/AIDD技术平台已累计为69个新药项目提供了技术支持,其中5个已进入临床I期,2个在临床申报阶段,采购公司CADD/AIDD的客户已达33家。公司PR-GPT项目进展顺利,计划于2024Q4投入商业运营。 核心原料药产品快速放量,持续加大市场营销及推广力度 2024H1,公司商业化生产板块实现营收7920万元,同比增长72.31%。2024年4月,公司替格瑞洛原料药获得欧洲药典适用性认证证书,随着替格瑞洛系列产品欧美专利延长保护期临近到期,核心原料药产品快速放量。商业化生产板块单Q2实现新签订单0.91亿元,环比增长41.99%。同时,公司进一步加大市场营销和推广的力度,2024H1累计参加/主办了8场海内外展会、论坛及市场推广活动。 风险提示:国内政策变动、核心成员流失、医药研发需求下降等。 | ||||||
2024-09-04 | 开源证券 | 余汝意,汪晋 | 买入 | 维持 | 公司信息更新报告:利润端阶段性承压,各子业务新签订单环比稳健增长 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 收入端稳健增长,受CDMO与商业化板块毛利率下滑影响利润端波动较大2024H1公司实现营业收入2.66亿元,同比增长11.83%;归母净利润1598万元,同比下滑51.42%;扣非归母净利润938万元,同比下滑71.70%。单看Q2,公司实现营业收入1.35亿元,同比增长16.15%,环比增长3.30%;归母净利润1231万元,同比下滑30.11%,环比增长235.60%;扣非归母净利润875万元,同比下滑54.87%,环比增长1298.97%。公司营收整体稳健增长,受CDMO与商业化板块毛利率下滑影响利润端波动较大。考虑上述原因,我们下调2024-2026年盈利预测,预计2024-2026年公司归母净利润为0.37/0.61/1.00亿元(原预计0.67/0.96/1.42亿元),EPS分别为0.27/0.44/0.72元,当前股价对应P/E分别为74.6/45.7/27.9倍,预计公司前端业务有望率先受益于海外需求恢复,新签订单稳健增长,维持“买入”评级。 服务板块新签订单环比快速增长,CADD/AIDD平台持续赋能客户新药项目2024H1,公司药物发现业务实现营收1.58亿元,同比增长14.75%。服务板块单Q2实现新签订单1.65亿元,环比增长42.42%;新增客户数量约19个,环比增长26.67%。公司于2019年设立了CADD/AIDD技术平台,截至2024年6月底,公司CADD/AIDD技术平台已累计为69个新药项目提供了技术支持,其中5个已进入临床I期,2个在临床申报阶段,采购公司CADD/AIDD的客户已达33家。公司PR-GPT项目进展顺利,计划于2024Q4投入商业运营。 核心原料药产品快速放量,持续加大市场营销及推广力度 2024H1,公司商业化生产板块实现营收7920万元,同比增长72.31%。2024年4月,公司替格瑞洛原料药获得欧洲药典适用性认证证书,随着替格瑞洛系列产品欧美专利延长保护期临近到期,核心原料药产品快速放量。商业化生产板块单Q2实现新签订单0.91亿元,环比增长41.99%。同时,公司进一步加大市场营销和推广的力度,2024H1累计参加/主办了8场海内外展会、论坛及市场推广活动。 风险提示:国内政策变动、核心成员流失、医药研发需求下降等。 | ||||||
2024-09-02 | 长城国瑞证券 | 胡晨曦,魏钰琪 | 增持 | 维持 | 新签订单快速增长,盈利能力持续修复 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 事件: 公司发布2024年半年报:2024上半年公司实现营收2.66亿元,同比增长11.83%;归母净利润0.16亿元,同比下滑51.42%;扣非归母净利润0.09亿元,同比下滑71.70%。 事件点评: 公司整体盈利能力持续修复。2024年上半年公司实现营收2.66亿元,其中2024Q1/2024Q2分别为1.31/1.35亿元,同比增速分别为7.69%、16.15%、呈现较好增长趋势,环比增速分别为6.71%、3.30%;实现扣非归母净利润0.09亿元,其中2024Q1/Q2分别为62.55/874.99万元,同比分别下滑95.45%、54.87%,降幅缩窄。2024年上半年公司销售毛利率为23.78%,2023Q4/2024Q1/2024Q2分别为19.68%/20.61%/26.84%,2023Q4/2024Q1/2024Q2销售净利率分别为-6.79%/2.81%/9.12%,盈利能力持续修复。公司各项费用率控制情况良好,2024年上半年公司销售/管理/研发/财务费用率分别为2.58%/11.93%/8.59%/0.04%,未发生较大变化。 药物发现保持增长态势,商业化板块重回增长。截至2024年上半年公司药物发现/工艺研究与开发/商业化生产板块分别实现营收1.58/0.22/0.79亿元,占总营收比例分别为59.54%/8.27%/29.80%,同比增速分别为14.75%/-51.47%/72.31%,药物发现作为公司当前核心业务板块,保持增长态势,商业化板块受替格瑞洛放量重回增长,工艺研究与开发板块受客户结构变化,下滑较为明显。 新签订单金额和新增客户数快速增长。截至2024H1,公司累计参加/主办了8场海内外展会、论坛及市场推广活动,在新签订单及新增客户数方面取得积极进展。今年上半年,公司新签订单金额为4.36亿元,同比增长54%,其中服务板块为2.81亿元,同比增长24%,商业化板块为1.55亿元,同比增长180%。分季度看,2024Q1/Q2的新签订单金额分别为1.80亿元/2.56亿元,环比增长42%。今年上半年,公司新增客户数达到46家,同比增长35%。 研发强度持续提升,PR-GPT有望年内投入使用。2024H1公司研发费用为0.23亿元,研发强度为8.59%,较2023年提升近一个百分点。截至2024H1,公司核心技术平台CADD/AIDD平台已累计为69个新药项目提供了技术支持,其中5个已进入临床I期,2个在临床申报阶段。目前采购公司CADD/AIDD服务的客户数已达到33家。PR-GPT即将于2024Q4形成初步能力并投入实际应用,其具有专利文献查阅、分子设计等功能,从而实现有效提升新药研发效率,有望助力公司未来业务拓展。 投资建议: 我们预计公司2024-2026年的归母净利润分别为34.37/51.96/77.29百万元,EPS分别为0.32/0.48/0.72元,当前股价对应PE为63/41/28倍。考虑公司已成功打造一站式服务平台并形成一定规模,且研发投入持续稳定提升,充裕人才储备构建优质研发团队,拥有多个先进技术平台和AI赋能产品PR-GPT,新签订单和新增优质客户有望持续增长,商业化板块重回增长,我们维持其“增持”评级。 风险提示: 新签订单不及预期风险,人才流失风险,毛利率下滑风险,环保及安全生产风险,地缘政治风险,汇率波动风险。 | ||||||
2024-08-29 | 太平洋 | 周豫,张崴 | 买入 | 维持 | 收入实现稳定增长,订单环比改善明显 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 事件: 8月27日,公司发布2024年半年报,2024上半年公司营业收入为2.66亿元,同比增长11.83%,归母净利润为1597.65万元,同比下降51.42%,扣非后归母净利润为937.53万元,同比下降71.70%。 点评: Q2收入稳定增长,订单环比改善明显。单季度来看,2024Q2实现营业收入1.35亿元,同比增长16.15%,归母净利润为0.12亿元,同比下降30.11%,扣非后归母净利润为875万元,同比下降54.87%。此外,2024Q2订单环比改善,服务板块实现新签订单1.65亿元,环比增长42.42%,商业化生产板块实现新签订单0.91亿元,环比增长41.99%。 药物发现业务稳健增长,商业化生产业务收入增速靓丽。分业务来看,2024H1药物发现业务实现收入1.58亿元,同比增长14.75%,毛利率为33.17%,较23H1减少2.35pct;工艺研究与开发业务实现收入0.22亿元,同比下降51.47%,毛利率为7.28%,较23H1减少34.35pct;商业化生产业务实现收入0.79亿元,同比增长72.31%,毛利率为3.47%,较23H1减少22.55pct。 研发投入不断加大,AI制药能力不断提升。公司不断加大研发投入力度,2023年研发费用为2282万元,同比增长18.33%,研发费用率为8.59%,研发人员为675人,占比66.70%,充足的研发人员储备为公司长期发展提供有力的支持。此外,公司自主布局的CADD/AIDD技术平台已服务69个新药项目(其中5个进入临床一期,2个处于临床申报阶段),服务客户33家,PR-GPT平台预计将于2024Q4投入商业运营。 盈利预测与投资建议:我们预计2024年-2026年公司营收为5.92/7.22/8.88亿元,同比增20.89%/21.95%/23.07%;归母净利为0.34/0.50/0.74亿元,同比增长-9.45%/45.33%/48.93%,对应当前PE为81/56/37倍,持续给予“买入”评级。 风险提示:新签订单不及预期、人才流失的风险、环保及安全生产风险、订单价格下降、汇率波动等风险。 | ||||||
2024-04-26 | 开源证券 | 余汝意,汪晋 | 买入 | 维持 | 公司信息更新报告:营收稳健增长,利润端受商业化板块影响短期承压 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 收入端整体稳健增长,核心原料药产品价格下滑导致利润短期波动 2023年,公司实现营业收入4.90亿元,同比增长2.26%;归母净利润3762万元,同比下滑44.00%;扣非归母净利润2873万元,同比下滑54.14%。2024Q1,公司实现营业收入1.31亿元,增长7.69%;归母净利润367万元,同比下滑75.99%;扣非归母净利润63万元,同比下滑95.45%。公司营收整体稳健增长,利润端下滑主要系替格瑞洛系列产品市场需求量大幅增加的同时价格大幅下滑,2023年计提存货跌价准备约993万元。考虑前端业务需求波动及商业化板块核心产品报价下滑,我们下调2024-2025年盈利预测并新增2026年盈利预测,预计2024-2026年公司归母净利润为0.67/0.96/1.42亿元(原预计1.05/1.36亿元),EPS分别为0.62/0.89/1.32元,当前股价对应P/E分别为52.5/36.4/24.7倍,预计公司前端业务有望率先受益海外需求恢复,核心原料药有望快速放量,维持“买入”评级。 药物发现业务稳健发展,CADD/AIDD平台持续赋能客户新药项目 2023年药物发现业务实现营收2.93亿元,同比增长6.73%。公司持续增强自身研发实力,2023年研发投入达3734万元,同比增长14.34%。截至2023年底,公司已累计向客户交付了45个候选药分子,其中FIC项目数38个,占比84.44%,同比新增12个;公司CADD/AIDD技术平台已累计为62个新药项目提供了技术支持,其中3个已进入临床I期,2个在临床申报阶段,采购公司CADD/AIDD的客户已达31家。公司PR-GPT项目进展顺利,计划于2024Q4投入商业运营。 持续加大市场营销及推广力度,核心原料药产品有望快速放量 公司进一步加大市场营销和推广的力度,2023年累计参加/主办了26场海内外展会、论坛及市场推广活动。2023年CRO/CDMO活跃客户共200家,同比增加65家。2023年公司新设全资子公司美国泓博,主要从事海外业务拓展及作为未来在美国开展实验室服务业务的主体,有望进一步深化与海外客户的合作。2024年4月,公司替格瑞洛原料药获得欧洲药典适用性认证证书,随着替格瑞洛系列产品欧美专利延长保护期临近到期,核心原料药产品有望快速放量。 风险提示:国内政策变动、核心成员流失、医药研发需求下降等。 | ||||||
2023-12-27 | 长城国瑞证券 | 胡晨曦 | 增持 | 首次 | 立足小分子药物发现 打造一站式综合服务平台 | 查看详情 |
泓博医药(301230) 主要观点: 深耕小分子药物领域,打造一站式综合服务链。公司是一家小分子新药研发以及商业化生产一站式综合服务商,主营业务涵盖三大板块:药物发现(CRO)、工艺研究与开发(CRO/CDMO)以及商业化生产(含CMO)。公司以药物发现业务为核心,该业务收入占比保持过半。 医疗研发需求与产业利好政策,共铸CRO/CDMO行业增长潜力。 药品市场规模的不断扩张是医疗研发外包行业发展的基石,药企研发投入的持续增长推动药物创新的同时为医疗研发外包行业带来广阔市场空间。同时,上市许可持有人制度、新药审评审批制度改革、带量采购和医保谈判等政策的实施,为我国CRO/CDMO行业的发展创造了利好环境。但部分药企研发投入直接受到医药融资额影响,融资额下滑导致部分药企缩减研发资金,进一步传导至医疗研发外包行业,影响行业业绩表现。2022年全球医药融资额同比下滑46.47%,2023年前三季度,全球医药融资额同比下滑幅度收窄,为-20.95%,金额达到379.12亿美元;截至2023年12月20日,全球医药融资额超过490亿美元,基本与2019年持平。 前端开拓客户入口,奠定业务基石。从公司2019-2021年各板块前五大客户信息分析来看,药物发现和工艺研究与开发两个板块的客户高度重叠,证实了药物发现对工艺研究与开发的引流作用。2023年上半年,公司药物发现业务占比为58.02%。 持续研发投入+优质人才构建研发团队+先进技术平台,构筑高水平研发能力。公司研发投入逐年增长,截至2023Q3,公司研发投入占当期营收7.82%。截至2023年H1,公司研发技术人员共687名,占公司总人数的67.89%。自2019年以来,公司先后成立了CADD/AIDD、酶化学、连续流化学、不对称催化、小核酸药物靶向递送、固态化学、工艺安全评估等核心技术平台,进行前沿技术的广泛布局和储备,覆盖药物发现和工艺开发领域。截至2023H1,公司CADD/AIDD技术平台已累计为52个新药项目提供了技术支持,其中2个已进入临床I期,3个在临床申报阶段,采购公司CADD/AIDD服务的客户数已达到15家。截至2022年底,公司已累计向客户交付了33个候选药分子,其中first-in-class项目数达到27个,占比81.82%。 后端完成一体化布局,打开公司增长空间。公司通过合并开原泓博,向下游拓展商业化生产业务。目前公司的商业化生产业务分为定制化生产业务(CMO)和自主产品生产业务两个子板块,收入主要由自主产品生产业务贡献。公司自行研发的商业化主要品种为替格瑞洛API及其系列中间体。随着近年替格瑞洛国内外专利陆续到期,预计替格瑞洛系列产品未来的国内外需求量较大,公司商业化生产业务或将受益。 积极拓展业务助力订单数额增长,优质客户资源构筑核心竞争力。截止2023H1,公司累计参加/主办了17场海内外展会、论坛及市场推广活动,公司在手订单金额从2021年底的23,687.54万元增长至2022年底的36,531.19万元(其中2022年底新客户订单金额为6,327.48万元,占比17.32%),同比增长54.22%,2023Q1-Q2,服务板块新签订单由9,382.60万元增长至13,333.08万元,环比增长42.10%,商业化生产板块由2,742.12万元增长至2,787.23万元,环比增长1.65%。2023Q1,服务板块新增客户10家,生产板块新增客户2家;2023Q2,服务板块新增客户18家,生产板块新增客户4家。 投资建议: 我们预计公司2023-2025年的归母净利润分别为82.05/97.67/117.17百万元,EPS分别为0.76/0.91/1.09元,当前股价对应PE为45/37/31倍。考虑公司立足小分子药物发现的特色优势,成功打造一站式服务平台、已形成一定规模,研发投入持续提升、优质人才构建研发团队、拥有多个先进技术平台,新签订单持续增长;虽然全球医药融资额呈现下滑态势,但下滑幅度逐渐收窄,我们首次给予其“增持”评级。 风险提示: 新签订单不及预期风险,人才流失风险,毛利率下滑风险,环保及安全生产风险,汇率波动风险。 |