泰恩康(301263)

你好，CKBA 是以中药乳香活性成分为先导化合物进行结构修饰优化而获得的小分子药物，具有全新结构、拥有自主知识产权、作用机制明确、安全性良好特点。关于突破性疗法的情况如有重大进展会根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者您好，1、考核指标的设定需要综合平衡财务指标、研发投入与长期战略。我们理解您希望将利润和研发投入分别设定为直观指标的建议，研发费用是衡量药品研发创新的关键指标，公司会在符合监管规定的基础上设计出有利于驱动长期增长的考核方案，感谢您的建议；2、2026年员工持股计划若涉及调整，将严格遵循监管规则及员工持股计划草案规定，履行相应审议程序并及时披露；3、两个适应症开发的时间进度差异是合理且符合药物开发规律的。CKBA已完成成人白癜风适应症II期临床试验，预计2026年一季度获批III期临床试验；CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症已于2025年9月获批II/III期临床试验，目前正积极筹备II期临床试验，预计2026年一季度开始入组病人，两个适应症开展临床试验时间节点不同，完成时间存在差异是合理的；4、关于CKBA的销售，公司将全力推进各项工作，加快临床及上市进度，若有相关重大进展，将及时履行信息披露义务，谢谢。

投资者您好，1、ckba乳膏治疗玫瑰痤疮已于近期正式开始招募患者入组，对于玫瑰痤疮适应症，如果临床试验结果符合预期，考虑到该适应症目前国内尚无1类创新药获批，且存在巨大未满足临床需求，如具备申请突破性疗法认定的条件公司会进行申请；2、2026年1月22日，CKBA乳膏联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗2-12岁儿童非节段型白癜风的II期临床试验申请已正式获得NMPA批准，计划今年提交美国FDA申请临床试验；关于提交FDA和BD的情况如有进展会根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！

您好，在国家支持医药创新的政策背景下，公司正加速推进CKBA的临床研发进程：①针对成人白癜风适应症，公司正在稳步推进III期临床试验申请工作。②针对2-12 岁儿童白癜风适应症，II期临床试验申请已获药监局受理，如获批公司将及时对外披露。③CKBA已取得玫瑰痤疮适应症II/III期无缝适应性临床试验批件，公司正在积极筹备伦理审核、受试者入组等工作。上述事项如有重大进展，公司将根据相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。

您好，欧洲泰恩康的注册地址为英国，感谢您对公司的关注。