赛诺医疗(688108)

尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的关注与信任。公司收购的eLum公司是一家专注于介入器械研发、生产的美国公司，目前其产品均处于研发过程中，短期内不会有产品上市销售。目前该公司已作为我公司的控股子公司并入我公司合并报表范围。后续，公司将根据会计准则及审计的要求，严格按照规定进行各项会计处理和测试。感谢您对公司的关注。

尊敬的投资者您好，我公司子公司赛诺神畅研发的涂层密网支架已于2023年3月启动临床试验，并于2023年7月完成上市前临床试验的全部病例入组。目前公司正在为该产品申报创新医疗器械做准备，预计今年提交创新通道审批及产品注册。创新医疗器械审查办公室一般会在收到创新医疗器械特别审查申请后60个工作日内出具审查意见（公示及异议处理时间不计算在内），最终获批时间以审批机构批准时间为准。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！目前，赛诺医疗在售产品主要集中在冠脉介入以及神经介入两大板块。冠脉介入板块，公司在售产品已全面参与集采。神经介入板块，公司主要产品神经球囊及神经介入支架均已不同程度逐步参与集采。在参与国家及各省市集采过程中，公司在售产品均严格按照国家集采的定价标准进行报价和参与投标，价格均在合理范围内确定。对于未来新产品上市后的定价，赛诺始终秉持着让更多患者受益的初衷，将综合考量各方面因素以确定合理价格。感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者您好！我公司子公司赛诺神畅的“自膨式颅内药物涂层支架系统”创新医疗器械特别审查已于2024年4月获得国家药监局医疗器械技术审评中心批准通过，具体详见公司于2024年4月3日在上海证券交易所网站上披露的公告（公告编号2024-009）；此外，上述产品已于2024年5月下旬向国家药监局申报了医疗器械注册申请，并获得国家药监局受理，具体详见公司于2024年5月29日在上海证券交易所网站上披露的公告（公告编号2024-033）。创新医疗器械提交注册申请后，通常需要6个月到1年甚至更长的时间进行审批（具体以审批机构批准时间为准）。关于该产品的注册进展，您可持续关注我公司在上海证券交易所网站上发布的相关公告，感谢您对公司的关注！

尊敬的投资者，您好！根据我公司披露的2024年半年度报告，截至2024年6月30日公司普通股股东总数为10,834户，感谢您对公司的关注。