前沿生物-U(688221)

您好，目前公司管线中无相关在研项目。公司所有重大研发进展、在研产品信息等均以公司通过法定信息披露渠道发布的公告为准。再次感谢您的关注与支持！

您好，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。请持续关注公司公告，谢谢。

公司研发团队已积极探索AI与现有药物研发流程的融合路径，特别是在新药靶点选择和适应症选择等关键环节开展探索工作，尝试从海量生物数据中挖掘更具潜力的新药靶点，同时力求在适应症选择上实现更科学、高效的决策，以此推动新药研发进程。截至目前，公司尚未借助AI在药物研发上取得重大研发成果，短期内亦不会对公司业绩产生重大影响，但公司坚信AI技术未来在提升研发效率、削减研发成本等方面潜力巨大。在此特别提醒您关注投资风险，感谢您的关注！

投资人您好，根据《科创板股票上市规则》，作为第五套标准的上市公司，自上市之日起第4个完整会计年度起，扣除非经常性损益之前或者之后的净利润为负值且营业收入低于1亿元，或者追溯重述后公司扣除非经常性损益之前或者之后的净利润为负值且营业收入低于1亿元，将触发退市风险警示；经财务部门初步测算，公司预计2024年度实现营业收入约12,500万元到13,000万元，同比增加9.41%到13.79%，主要为抗HIV创新药产品艾可宁及多元化业务实现收入增长。未来，公司将持续通过加强商业化能力、积极推进在研产品研发进度、丰富产品管线等方式提升公司核心竞争力及盈利能力，提升公司可持续经营能力，谢谢。

投资者您好，截至2024年第三季度，FB4001处于审评阶段，公司将持续推进，争取在2025年获得美国FDA的上市批准，并尽早实现产品在美国的商业化推广；FB3002项目已完成非临床研究和生物等效性（BE）研究，正在进行稳定性考察；小核酸药物正在开展临床前研究工作，部分项目已完成体内药理药效研究和安全性评价，后续将积极推进CMC研究和IND申报等工作。公司研发项目的具体进展，请您持续关注公司公告，谢谢。