华兰生物(002007)

公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的关注！

截至2025年8月8日，公司有14万4千多名投资者，感谢您的关注！

公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的关注！

截至2025年7月31日，公司有14万3千多名投资者，感谢您的关注！

公司高度重视公司的投资价值、增强投资者回报，制定了公司《市值管理制度》，重点通过以下方式做好市值管理工作：（一）根据公司战略发展规划以及公司实际需求，适时开展并购重组业务，公司对并购重组企业的要求是通过并购重组实现双方共赢、进一步强化主业核心竞争力，发挥产业协同效应，拓展业务覆盖范围，从而提升公司质量和价值，以确保华兰生物基业长青；（二）根据公司实际情况积极实施分红，在条件允许情况下适当提升分红次数和比例；通过提升股东回报，让长线投资者有明确的预期，培养投资者对公司长期投资理念，吸引长线投资资金，待2024年度权益分派实施完毕后，公司合计分红派现总额为57.06亿元，是公司首发和增发总融资额6.26亿元的9.11倍，给予投资者较好的回报。（三）加强投资者关系日常维护工作，及时、准确、完整、合规地披露与投资者进 行投资决策相关的信息。通过主动开展分析师会议、业绩说明会和路演、线上/线下等投资者关系活动，加强与机构投资者、个人投资者的交流互动，争取价值认同，形成投资决策和主动推介。（四）适时开展股份回购。根据市场环境变化进行相应的权益管理，避免股价剧烈波动，促进市值稳定发展。市值形势持续低迷时，采取回购、大股东增持等方式，增强投资者信心，维护市值稳定。感谢您的关注！