一品红(300723)

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该合同是公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的第三方技术服务（委托）合同。药物临床试验是一个高度复杂和严谨的过程，需要严格遵循相关法规和伦理要求，确保试验结果的科学性和可信度。从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种因素的影响，具体时间需要根据试验进度而定。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。

答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年3月29日，公司股东总户数13,159户。祝您投资愉快。

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。美国FDA对EOP2会议反馈的时间线有指导原则，同时也需依项目具体情况而确认。通常申办者提交EOP2会议申请及材料后，FDA计划在规定时间期限内提供正式记录，包含反馈和建议。实际时间线可能因资料完整性、审核工作量及是否需额外信息而有所不同。目前，AR882 全球Ⅲ期临床试验按照监管流程正常推进。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。2021年，一品红通过子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司参股投资了专注于PROTAC领域的创新药研发企业分廸药业。目前，子公司瑞奥生物持有分迪药业25%的股份，同时拥有1个董事会席位。但是，并不参与对方的实际业务经营。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。